SNU-16

01Beschreibung

02Allgemeine Informationen

Beschreibung

Die Zelllinie SNU-16 stammt von einem schlecht differenzierten Magenkarzinom eines erwachsenen Menschen. Diese Zelllinie wird in der Magenkrebsforschung ausgiebig verwendet und bietet ein Modell zur Untersuchung der molekularen und zellulären Mechanismen, die an der Entstehung und dem Fortschreiten des Magenadenokarzinoms beteiligt sind. SNU-16-Zellen sind besonders wertvoll für die Untersuchung von genetischen Veränderungen, Signaltransduktionswegen und der Tumormikroumgebung im Zusammenhang mit dieser aggressiven Form von Magenkrebs.

SNU-16-Zellen weisen eine epitheliale Morphologie auf und zeichnen sich durch die Expression von Magenkarzinom-Markern aus, darunter carcinoembryonales Antigen (CEA) und verschiedene Cytokeratine. Es ist bekannt, dass sie eine Amplifikation des c-MET-Gens und eine Überexpression des MET-Rezeptors aufweisen, der eine wichtige Rolle bei Zellwachstum, Überleben und Metastasierung spielt. Forscher verwenden SNU-16-Zellen, um die Rolle des MET-Signalwegs bei Magenkrebs zu untersuchen und die Wirksamkeit von MET-Inhibitoren und anderen zielgerichteten Therapien zu bewerten. Darüber hinaus werden SNU-16-Zellen in Studien zur Medikamentenresistenz, in Hochdurchsatz-Screening-Assays und in der präklinischen Prüfung neuer chemotherapeutischer Wirkstoffe eingesetzt. Die Relevanz der SNU-16-Zelllinie in der Magenkrebsforschung unterstreicht ihre Bedeutung für ein besseres Verständnis der Krankheit und die Entwicklung wirksamerer Behandlungsstrategien für Magenkrebspatienten.

Gewebe

Magen

Krankheit

Adenokarzinom

Metastasenherd

Aszites

Synonyme

• SNU16
• NCI-SNU-16

03Klassifizierung

Organismus

Mensch

Sex

Weiblich

Wachstumseigenschaften

Aussetzung

Biologische Sicherheitsstufe

1

04Merkmale

Morphologie

Epithelial

Tumorauslösend

Ja, in halbfestem Medium

05Bezeichner

Quellenangabe

SNU-16 (Cytion-Katalognummer 305273)

NCBI-Steuer-ID

9606

Cellosaurus

CVCL_0076

06Expression und Anfälligkeit

Oberflächenantigene

Blutgruppe A, Rh +, karzinoembryonales Antigen (CEA) und TAG 72

Onkogene

Myc +, erb-B2 +

Mutationsprofil

Mutation: MSH6, p.Lys1358fs*2 (c.4065_4066insTTGA), heterozygot; Mutation: TP53, p.Tyr205Phe (c.614A>T), homozygot

07Handhabung und Kultur

Nährmedium

RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)

Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%_CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel

Ergänzen Sie das Medium mit 10 % FBS, 25 mM HEPES

Subkultivierung

Suspensionszellen: Zellen durch Pipettieren mit frischem Medium vom Substrat entfernen. Um einzelne Zellen zu erhalten, die Suspension mehrmals durch eine 22er Nadel ziehen und in neue Fläschchen verteilen.

Flüssigkeitswechsel

2 Mal pro Woche

Auftauen und Kultivierung

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium

Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.

Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

09Spender

Alter des Spenders

33 Jahre

Ethnische Zugehörigkeit

Ostasiatisch

10Rechtliches und Sicherheit

Sicherheitshinweise

Wenn Sie planen, ein Kryovial in flüssigem Stickstoff zu lagern, um es später aufzutauen, müssen Sie strenge Sicherheitsmaßnahmen einhalten. Geeignete Schutzhandschuhe und -kleidung sind unerlässlich, und beim Transfer der gefrorenen Proben in den oder aus dem Flüssigstickstofftank ist das Tragen einer Gesichtsmaske oder einer Schutzbrille erforderlich. Damit soll die Verletzungsgefahr durch mögliche Explosionen der Kryovials bei der Entnahme, die zum Herausschleudern von scharfen Fragmenten führen können, verringert werden.

Garantie

Bei Cytion stehen wir hinter der Qualität und Lebensfähigkeit unserer Produkte. Wir garantieren, dass unsere Zellen zu Beginn der Kultur für 60 Tage nach dem Versand aus unseren Einrichtungen lebensfähig sind. Wir versichern, dass alle Materialien mit den im Analysezertifikat und/oder Produktblatt beschriebenen Spezifikationen übereinstimmen

Ausführliche Informationen finden Sie in unserer <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantieerklärung

Materialübertragungsvereinbarung erforderlich

Ja

11Produktdetails

Zusammensetzungstabelle