Langsung ke isi
Tisu
Perut
Penyakit
Adenokarsinoma
Lokasi metastasis
Asites
Sinonim
SNU16, NCI-SNU-16

SNU-16

Cell line · Nomor produk 305273

€550.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Deskripsi

02Informasi umum

Deskripsi

Garis sel SNU-16 berasal dari karsinoma lambung yang berdiferensiasi buruk pada manusia dewasa. Lini sel ini banyak digunakan dalam penelitian kanker lambung, menawarkan model untuk mempelajari mekanisme molekuler dan seluler yang terlibat dalam pengembangan dan perkembangan adenokarsinoma lambung. Sel SNU-16 sangat berharga untuk menyelidiki perubahan genetik, jalur transduksi sinyal, dan lingkungan mikro tumor yang terkait dengan bentuk kanker lambung yang agresif ini.

Sel SNU-16 menunjukkan morfologi epitel dan ditandai dengan ekspresi penanda karsinoma lambung, termasuk carcinoembryonic antigen (CEA) dan berbagai sitokeratin. Mereka diketahui memiliki amplifikasi gen c-MET dan ekspresi berlebih dari reseptor MET, yang memainkan peran penting dalam pertumbuhan sel, kelangsungan hidup, dan metastasis. Para peneliti menggunakan sel SNU-16 untuk mengeksplorasi peran jalur pensinyalan MET pada kanker lambung dan untuk mengevaluasi kemanjuran inhibitor MET dan terapi bertarget lainnya. Selain itu, sel SNU-16 digunakan dalam studi resistensi obat, uji skrining throughput tinggi, dan pengujian praklinis agen kemoterapi baru. Relevansi garis sel SNU-16 dalam penelitian kanker lambung menggarisbawahi pentingnya dalam memajukan pemahaman kita tentang penyakit ini dan mengembangkan strategi pengobatan yang lebih efektif untuk pasien kanker lambung.

Tisu
Perut
Penyakit
Adenokarsinoma
Lokasi metastasis
Asites
Sinonim
  • SNU16
  • NCI-SNU-16

03Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Perempuan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

04Karakteristik

Morfologi
Epitel
Tumorigenik
Ya, dalam media semi padat

05Pengidentifikasi

Referensi
SNU-16 (Nomor katalog Cytion 305273)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0076

06Ekspresi dan kerentanan

Antigen permukaan
Golongan Darah A, Rh +, carcinoembryonic antigen (CEA) dan TAG 72
Onkogen
Myc +, erb-B2 +
Profil mutasi
Mutasi: MSH6, p.Lys1358fs*2 (c.4065_4066insTTGA), heterozigot; Mutasi: TP53, p.Tyr205Phe (c.614A>T), homozigot

07Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS, 25 mM HEPES
Perbanyakan sel
Sel suspensi: Pindahkan sel dari media dengan memipet dengan media segar. Untuk mendapatkan sel tunggal, masukkan suspensi beberapa kali melalui jarum pengukur 22 dan buang ke dalam labu yang baru.
Pergantian cairan
2 kali per minggu
Pencairan dan pembiakan
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

09Donatur

Usia donor
33 tahun
Etnis
Asia Timur

11Detail produk

Tabel komposisi