Pāriet uz saturu
Audums
Kuņģis
Slimība
Adenokarcinoma
Metastāžu vieta
Ascīts
Sinonīmi
SNU16, NCI-SNU-16

Dokumenti

SNU-16

Cell line · Preces numurs 305273

€550.00bez nodokļa un piegādes izmaksām

Pielāgošana / Ieteikumi

Noliktavā
Lot
Ieteicams (jaunākā partija)
  • CoA
1

01Apraksts

02Vispārīga informācija

Apraksts

SNU-16 šūnu līnija ir iegūta no vāji diferencētas pieauguša cilvēka kuņģa karcinomas. Šī šūnu līnija tiek plaši izmantota kuņģa vēža pētījumos, piedāvājot modeli kuņģa adenokarcinomas attīstības un progresēšanas molekulāro un šūnu mehānismu izpētei. SNU-16 šūnas ir īpaši vērtīgas, lai pētītu ģenētiskās izmaiņas, signālu pārneses ceļus un audzēja mikrovidi, kas saistīta ar šo agresīvo kuņģa vēža formu.

SNU-16 šūnām ir epitēlija morfoloģija, un tām raksturīga kuņģa karcinomas marķieru, tostarp karcīnoembrionālā antigēna (CEA) un dažādu citokeratīnu, ekspresija. Ir zināms, ka tām piemīt c-MET gēna amplifikācija un pārmērīga MET receptora ekspresija, kam ir būtiska nozīme šūnu augšanā, izdzīvošanā un metastāzēšanā. Pētnieki izmanto SNU-16 šūnas, lai izpētītu MET signalizācijas ceļa nozīmi kuņģa vēža gadījumā un novērtētu MET inhibitoru un citu mērķterapiju efektivitāti. Turklāt SNU-16 šūnas tiek izmantotas zāļu rezistences pētījumos, augstas veiktspējas skrīninga testos un jaunu ķīmijterapeitisko līdzekļu pirmsklīniskajā testēšanā. SNU-16 šūnu līnijas nozīme kuņģa vēža pētniecībā uzsver tās nozīmīgumu, lai uzlabotu mūsu izpratni par šo slimību un izstrādātu efektīvākas kuņģa vēža pacientu ārstēšanas stratēģijas.

Audums
Kuņģis
Slimība
Adenokarcinoma
Metastāžu vieta
Ascīts
Sinonīmi
  • SNU16
  • NCI-SNU-16

03Klasifikācija

Organisms
Cilvēks
Sekss
Sieviete
Augšanas īpašības
Atsperes
Bioloģiskās drošības līmenis
1

04Raksturlielumi

Morfoloģija
Epitēlija
Tumorogēns
Jā, pusšķidrā vidē

05Identifikatori

Atsauce
SNU-16 (Cytion kataloga numurs 305273)
NCBI nodokļu identifikācijas numurs
9606
Cellosaurus
CVCL_0076

06Pazīmes un uzņēmība

Virsmas antigēni
A asinsgrupa, Rh +, karcīnoembrionālais antigēns (CEA) un TAG 72
Onkogēni
Myc +, erb-B2 +
Mutāciju profils
Mutācija: MSH6, p.Lys1358fs*2 (c.4065_4066insTTGA), heterozigotiska; mutācija: TP53, p.Tyr205Phe (c.614A>T), homozigotiska

07Apstrāde un audzēšana

Barotne
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabils glutamīns, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion izstrādājuma numurs 820700a)
Inkubācijas vide

37°C, 5%CO2, mitrināta atmosfēra.

Papildinājumi
Papildiniet barotni ar 10% FBS, 25 mM HEPES
Pārstādīšana
Suspensijas šūnas: Atdaliet šūnas no substrāta, pipetējot ar svaigu barotni. Lai iegūtu atsevišķas šūnas, suspensiju vairākas reizes izlaiž caur 22 collu adatu un iepilda jaunās kolbās.
Šķidruma atjaunošana
2 reizes nedēļā
Atkausēšana un kultivēšana
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Kvalitātes kontrole un kriokonservācija

Sterilitāte

Mikoplazmas piesārņojums tiek izslēgts, izmantojot gan uz PCR balstītus testus, gan uz luminiscenci balstītas mikoplazmas noteikšanas metodes.

Lai pārliecinātos, ka nav baktēriju, sēnīšu vai rauga piesārņojuma, šūnu kultūras katru dienu vizuāli pārbauda.

Saldēšanas barotne
Kā kriokonservēšanas barotni mēs izmantojam pilnvērtīgu augšanas barotni (ieskaitot FBS) + 10 % DMSO, lai nodrošinātu pietiekamu dzīvotspēju pēc atkausēšanas, vai CM-1 (Cytion kataloga numurs 800100), kas ietver optimizētus osmoprotektorus un metaboliskos stabilizatorus, lai uzlabotu atveseļošanos un samazinātu krioinducēto stresu.
Uzglabāšanas nosacījumi

Ilgstošai uzglabāšanai flakonus ievietojiet šķidrā slāpeklī ar tvaika fāzi aptuveni -150 līdz -196 °C temperatūrā. Uzglabāšana -80 °C temperatūrā ir pieļaujama tikai kā īss starpposms pirms pārvietošanas uz šķidro slāpekli.

Piegādes nosacījumi

Kriokonservētas šūnu līnijas tiek sūtītas uz sausā ledus apstiprinātā, izolētā iepakojumā ar pietiekamu dzesēšanas šķidruma daudzumu, lai visā transportēšanas laikā uzturētu aptuveni -78 °C temperatūru. Pēc saņemšanas nekavējoties pārbaudiet iepakojumu un nekavējoties pārvietojiet flakonus uz atbilstošu uzglabāšanas vietu.

09Ziedotājs

Donora vecums
33 gadi
Etniskā piederība
Austrumāzijas

11Informācija par produktu

Sastāva tabula