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Tissue
Estómago
Disease
Adenocarcinoma
Metastatic site
Ascitis
Synonyms
SNU16, NCI-SNU-16

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SNU-16

Cell line · Product number 305273

US$550.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La línea celular SNU-16 se deriva de un carcinoma gástrico poco diferenciado de un adulto humano. Esta línea celular se utiliza ampliamente en la investigación del cáncer gástrico, ya que ofrece un modelo para estudiar los mecanismos moleculares y celulares implicados en el desarrollo y la progresión del adenocarcinoma gástrico. Las células SNU-16 son particularmente valiosas para investigar las alteraciones genéticas, las vías de transducción de señales y el microambiente tumoral asociados con esta forma agresiva de cáncer de estómago.

Las células SNU-16 presentan una morfología epitelial y se caracterizan por la expresión de marcadores de carcinoma gástrico, entre ellos el antígeno carcinoembrionario (CEA) y diversas citoqueratinas. Se sabe que presentan una amplificación del gen c-MET y una sobreexpresión del receptor MET, el cual desempeña un papel significativo en el crecimiento celular, la supervivencia y la metástasis. Los investigadores utilizan las células SNU-16 para explorar el papel de la vía de señalización MET en el cáncer gástrico y para evaluar la eficacia de los inhibidores de MET y otras terapias dirigidas. Además, las células SNU-16 se utilizan en estudios de resistencia a los medicamentos, ensayos de cribado de alto rendimiento y pruebas preclínicas de nuevos agentes quimioterapéuticos. La relevancia de la línea celular SNU-16 en la investigación del cáncer gástrico subraya su importancia para avanzar en nuestra comprensión de la enfermedad y desarrollar estrategias de tratamiento más efectivas para los pacientes con cáncer gástrico.

Tissue
Estómago
Disease
Adenocarcinoma
Metastatic site
Ascitis
Synonyms
  • SNU16
  • NCI-SNU-16

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Epithelial
Tumourigenic
Sí, en un medio semisólido

04Identifiers

Citation
SNU-16 (número de catálogo de Cytion 305273)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0076

05Expression and susceptibility

Surface antigens
Tipo sanguíneo A, Rh+, antígeno carcinoembrionario (CEA) y TAG 72
Oncogenes
Myc +, erb-B2 +
Mutational profile
Mutación: MSH6, p.Lys1358fs*2 (c.4065_4066insTTGA), heterocigótica; Mutación: TP53, p.Tyr205Phe (c.614A>T), homocigótica

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Supplements
Añade al medio un 10 % de FBS y 25 mM de HEPES
Subculturing
Células en suspensión: Retira las células del sustrato pipeteando con medio fresco. Para obtener células individuales, pasa la suspensión varias veces a través de una aguja de calibre 22 y viértela en frascos nuevos.
Fluid renewal
2 veces por semana
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Freeze medium
Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Storage conditions

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Shipping conditions

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

08Donor

Donor age
33 años
Ethnicity
Asia Oriental

10Product details

Composition table