SNU-16

01Beskrivelse

02Generelle oplysninger

Beskrivelse

SNU-16-cellelinjen stammer fra et dårligt differentieret gastrisk karcinom fra et voksent menneske. Denne cellelinje bruges i vid udstrækning til forskning i mavekræft og tilbyder en model til undersøgelse af de molekylære og cellulære mekanismer, der er involveret i udvikling og progression af gastrisk adenokarcinom. SNU-16-celler er særligt værdifulde til at undersøge genetiske ændringer, signaltransduktionsveje og tumormikromiljøet i forbindelse med denne aggressive form for mavekræft.

SNU-16-celler udviser en epitelial morfologi og er karakteriseret ved at udtrykke gastriske carcinom-markører, herunder carcinoembryonalt antigen (CEA) og forskellige cytokeratiner. De er kendt for at have amplifikation af c-MET-genet og overudtryk af MET-receptoren, som spiller en vigtig rolle i cellevækst, overlevelse og metastase. Forskere bruger SNU-16-celler til at udforske MET-signalvejens rolle i mavekræft og til at evaluere effekten af MET-inhibitorer og andre målrettede behandlinger. Derudover bruges SNU-16-celler i undersøgelser af lægemiddelresistens, high-throughput screeningsanalyser og prækliniske test af nye kemoterapeutiske midler. Relevansen af SNU-16-cellelinjen i forskningen i mavekræft understreger dens betydning for at fremme vores forståelse af sygdommen og udvikle mere effektive behandlingsstrategier for patienter med mavekræft.

Væv

Mave

Sygdom

Adenokarcinom

Metastasested

Ascites

Synonymer

• SNU16
• NCI-SNU-16

03Klassificering

Organisme

Menneske

Køn

Kvinde

Vækstegenskaber

Affjedring

Biosikkerhedsniveau

1

04Egenskaber

Morfologi

Epitelial

Tumorfremkaldende

Yeees, i halvfast medium

05Identifikatorer

Kildehenvisning

SNU-16 (Cytion katalognummer 305273)

NCBI-skattenummer

9606

Cellosaurus

CVCL_0076

06Udtryk og modtagelighed

Overfladeantigener

Blodtype A, Rh+, carcinoembryonalt antigen (CEA) og TAG 72

Onkogener

Myc +, erb-B2 +

Mutationsprofil

Mutation: MSH6, p.Lys1358fs*2 (c.4065_4066insTTGA), heterozygot; Mutation: TP53, p.Tyr205Phe (c.614A>T), homozygot

07Håndtering og opdræt

Næringsmedium

RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)

Inkubationsatmosfære

37°C, 5%_CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud

Supplér mediet med 10 % FBS, 25 mM HEPES

Oddyrkning

Suspension af celler: Fjern celler fra substratet ved at pipettere med frisk medium. For at få enkelte celler skal du føre suspensionen flere gange gennem en 22 gauge-nål og fordele den i nye kolber.

Væskeudskiftning

2 gange om ugen

Optøning og dyrkning

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium

Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.

Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

09Donor

Donorens alder

33 år

Etnisk tilhørsforhold

Østasiatisk

10Juridiske forhold og sikkerhed

Sikkerhedsforanstaltninger

Når man planlægger at opbevare et kryovæske i flydende nitrogen med henblik på fremtidig optøning, er det obligatorisk at overholde strenge sikkerhedsforanstaltninger. Passende beskyttelseshandsker og -tøj er afgørende, og der skal bruges ansigtsmaske eller sikkerhedsbriller under overførslen af frosne prøver til eller fra tanken med flydende nitrogen. Dette er for at mindske risikoen for skader fra potentielle kryovæskeeksplosioner ved fjernelse, som kan resultere i projektion af skarpe fragmenter.

Garanti

Hos Cytion står vi inde for vores produkters kvalitet og levedygtighed. Vi garanterer, at vores celler vil være levedygtige ved kulturens start i 60 dage efter afsendelse fra vores faciliteter. Vi sikrer, at alle materialer er i overensstemmelse med de specifikationer, der er beskrevet i analysecertifikatet og/eller produktarket

For alle detaljer henvises til vores <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garantierklæring

Der kræves en aftale om overførsel af materiale

Ja

11Produktoplysninger

Sammensætningstabel