Gå direkte til indholdet
SNU-601
Væv
Mave
Sygdom
Signetringcelle-adenokarcinom i mavesækken
Metastasested
Ascites
Synonymer
SNU601, NCI-SNU-601

Dokumenter

SNU-601

Cell line · Varenummer 305282

€800.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

SNU-601-cellelinjen stammer fra et dårligt differentieret humant gastrisk karcinom og anvendes i vid udstrækning til forskning i gastrisk cancer. Denne cellelinje fungerer som en vigtig model til at undersøge de molekylære og cellulære mekanismer, der ligger til grund for gastrisk adenokarcinom, som er en udbredt og ofte aggressiv form for mavekræft. SNU-601-celler er værdifulde til at studere de genetiske og epigenetiske ændringer, der er forbundet med mavekræft, samt til at teste effekten af potentielle terapeutiske midler.

SNU-601-celler udviser en epitelial morfologi og udtrykker markører, der er karakteristiske for gastrisk carcinom, herunder cytokeratiner og carcinoembryonalt antigen (CEA). De har genetiske ændringer, der ofte findes i mavekræft, såsom mutationer i onkogener og tumorundertrykkende gener som TP53. Forskere bruger SNU-601-celler til at udforske vigtige signalveje, der er involveret i udviklingen af mavekræft, såsom PI3K/Akt, Wnt/β-catenin og MAPK-veje. Disse celler anvendes også i high-throughput drug screening assays og prækliniske test af kemoterapeutiske midler, målrettede terapier og kombinationsbehandlinger. Derudover bruges SNU-601-celler til at undersøge mekanismerne bag lægemiddelresistens og til at udvikle strategier til at overvinde den. Relevansen af SNU-601-cellelinjen i forskningen i mavekræft understreger dens betydning for at fremme vores forståelse af denne kræftform og for at udvikle mere effektive behandlinger til patienter med mavekræft.

Væv
Mave
Sygdom
Signetringcelle-adenokarcinom i mavesækken
Metastasested
Ascites
Synonymer
  • SNU601
  • NCI-SNU-601

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Tilhænger
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SNU-601 (Cytion katalognummer 305282)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0101

05Udtryk og modtagelighed

Mutationsprofil
Mutation: KRAS, p.Gly12Asp (c.35G>A), heterozygot; Mutation: PIK3CA, p.Glu542Lys (c.1624G>A), heterozygot; Mutation: TP53, p.Arg273His (c.818G>A), homozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Supplér mediet med 10 % FBS, 25 mM HEPES
Dissociationsreagens
Accutase
Oddyrkning
Fjern det gamle medium fra de klæbende celler, og vask dem med PBS, der ikke indeholder calcium og magnesium. Brug 3-5 ml PBS til T25-kolber og 5-10 ml til T75-kolber. Dæk derefter cellerne helt med Accutase, brug 1-2 ml til T25-kolber og 2,5 ml til T75-kolber. Lad cellerne inkubere ved stuetemperatur i 8-10 minutter for at løsne dem. Efter inkubationen blandes cellerne forsigtigt med 10 ml medium for at resuspendere dem, og centrifugeres derefter ved 300xg i 3 minutter. Kassér supernatanten, resuspender cellerne i frisk medium, og overfør dem til nye kolber, der allerede indeholder frisk medium.
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
34 år
Etnisk tilhørsforhold
Østasiatisk

10Produktoplysninger

Sammensætningstabel