Přejít na obsah
SNU-601
Tkáň
Žaludek
Nemoc
Adenokarcinom žaludku ze signetových prstenců
Místo metastázy
Ascites
Synonyma
SNU601, NCI-SNU-601

Dokumenty

SNU-601

Cell line · Číslo výrobku 305282

€800.00bez DPH a poštovného

Přizpůsobení / Doporučení

Skladem
Lot
Doporučeno (nejčerstvější šarže)
  • CoA
1

01Obecné informace

Popis

Buněčná linie SNU-601 je odvozena ze špatně diferencovaného lidského karcinomu žaludku a je široce využívána ve výzkumu rakoviny žaludku. Tato buněčná linie slouží jako důležitý model pro zkoumání molekulárních a buněčných mechanismů, které jsou základem adenokarcinomu žaludku, což je rozšířená a často agresivní forma rakoviny žaludku. Buňky SNU-601 jsou cenné pro studium genetických a epigenetických změn spojených s rakovinou žaludku a také pro testování účinnosti potenciálních terapeutických látek.

Buňky SNU-601 vykazují epiteliální morfologii a exprimují markery charakteristické pro karcinom žaludku, včetně cytokeratinů a karcinoembryonálního antigenu (CEA). Obsahují genetické změny, které se běžně vyskytují u karcinomu žaludku, jako jsou mutace onkogenů a tumor supresorových genů, například TP53. Vědci používají buňky SNU-601 ke zkoumání klíčových signálních drah, které se podílejí na progresi rakoviny žaludku, jako jsou dráhy PI3K/Akt, Wnt/β-katenin a MAPK. Tyto buňky se také používají při vysoce výkonných testech screeningu léčiv a předklinickém testování chemoterapeutických látek, cílených terapií a kombinované léčby. Kromě toho se buňky SNU-601 využívají ke studiu mechanismů rezistence na léčiva a k vývoji strategií k jejímu překonání. Význam buněčné linie SNU-601 ve výzkumu karcinomu žaludku podtrhuje její důležitost pro lepší pochopení tohoto zhoubného onemocnění a pro vývoj účinnější léčby pacientů s karcinomem žaludku.

Tkáň
Žaludek
Nemoc
Adenokarcinom žaludku ze signetových prstenců
Místo metastázy
Ascites
Synonyma
  • SNU601
  • NCI-SNU-601

02Klasifikace

Organismus
Člověk
Sex
Muž
Růstové vlastnosti
Přívrženec
Úroveň biologické bezpečnosti
1

03Charakteristika

Morfologie
Epitelové

04Identifikátory

Citace
SNU-601 (katalogové číslo Cytion 305282)
Daňové identifikační číslo NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0101

05Exprese a náchylnost

Mutační profil
Mutace: Gly12Asp (c.35G>A), heterozygotní; Mutace: KRAS, p.Gly12Asp (c.35G>A), heterozygotní: PIK3CA, p.Glu542Lys (c.1624G>A), heterozygotní; Mutace: KRAS, p.Glu542Lys (c.1624G>A), heterozygotní: TP53, p.Arg273His (c.818G>A), homozygotní

06Manipulace a chov

Pěstovací médium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilní glutamin, w: 2,0 g/l NaHCO3 (číslo výrobku Cytion 820700a)
Inkubační atmosféra

37 °C, 5 %CO2, zvlhčená atmosféra.

Doplňky stravy
Doplňte médium o 10 % FBS, 25 mM HEPES
Disociační činidlo
Accutase
Subkultivace
Odstraňte staré médium z adherovaných buněk a promyjte je PBS bez vápníku a hořčíku. Pro baňky T25 použijte 3-5 ml PBS a pro baňky T75 5-10 ml. Poté buňky zcela zakryjte přípravkem Accutase, přičemž použijte 1-2 ml pro baňky T25 a 2,5 ml pro baňky T75. Nechte buňky inkubovat při pokojové teplotě po dobu 8-10 minut, aby se oddělily. Po inkubaci jemně promíchejte buňky s 10 ml média, aby byly znovu suspendovány, a poté je odstřeďte při 300xg po dobu 3 minut. Supernatant vyhoďte, buňky znovu rozpusťte v čerstvém médiu a přeneste je do nových baněk, které již obsahují čerstvé médium.
Rozmrazování a kultivace
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kontrola kvality a kryokonzervace

Sterilita

Kontaminace mykoplazmaty je vyloučena jak pomocí testů založených na PCR, tak pomocí luminiscenčních metod detekce mykoplazmy.

Aby se zajistilo, že nedojde ke kontaminaci bakteriemi, plísněmi nebo kvasinkami, jsou buněčné kultury denně podrobovány vizuálním kontrolám.

Mrazicí médium
Jako kryokonzervační médium používáme kompletní růstové médium (včetně FBS) + 10 % DMSO pro zajištění dostatečné životaschopnosti po rozmrazení nebo CM-1 (katalogové číslo 800100 společnosti Cytion), které obsahuje optimalizované osmoprotektanty a metabolické stabilizátory pro zlepšení regenerace a snížení stresu způsobeného kryo.
Podmínky skladování

Pro dlouhodobé uchování umístěte lahvičky do kapalného dusíku v plynné fázi při teplotě přibližně -150 až -196 °C. Skladování při -80 °C je přijatelné pouze jako krátký přechodný krok před přemístěním do kapalného dusíku.

Dopravní podmínky

Kryokonzervované buněčné linie se přepravují na suchém ledu v ověřených, izolovaných obalech s dostatečným množstvím chladiva, aby se po celou dobu přepravy udržovala teplota přibližně -78 °C. Po obdržení ihned zkontrolujte obal a neprodleně přeneste lahvičky do vhodného skladu.

08Dárce

Věk dárce
34 let
Etnická příslušnost
Východní Asie

10Podrobnosti o produktu

Tabulka složení