Gå til innholdet
SNU-601
Vev
Mage
Sykdom
Signetringcelleadenokarsinom i magesekken
Metastaseområde
Ascites
Synonymer
SNU601, NCI-SNU-601

Dokumenter

SNU-601

Cell line · Produktnummer 305282

€800.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

SNU-601-cellelinjen er avledet fra et dårlig differensiert humant gastrisk karsinom og er mye brukt i forskning på magekreft. Denne cellelinjen er en viktig modell for å undersøke de molekylære og cellulære mekanismene som ligger til grunn for adenokarsinom i magesekken, som er en utbredt og ofte aggressiv form for magekreft. SNU-601-celler er verdifulle for å studere de genetiske og epigenetiske endringene som er forbundet med magekreft, samt for å teste effekten av potensielle terapeutiske midler.

SNU-601-celler har en epitelial morfologi og uttrykker markører som er karakteristiske for magekreft, blant annet cytokeratiner og karsinoembryonalt antigen (CEA). De har genetiske endringer som er vanlige ved magekreft, for eksempel mutasjoner i onkogener og tumorsuppressorgener som TP53. Forskerne bruker SNU-601-celler til å utforske viktige signalveier som er involvert i utviklingen av magekreft, for eksempel PI3K/Akt, Wnt/β-catenin og MAPK. Disse cellene brukes også i høykapasitetsanalyser for screening av legemidler og preklinisk testing av kjemoterapeutiske midler, målrettede terapier og kombinasjonsbehandlinger. I tillegg brukes SNU-601-celler til å studere mekanismer for legemiddelresistens og til å utvikle strategier for å overvinne den. SNU-601-cellelinjens relevans i forskningen på magekreft understreker hvor viktig den er for å øke vår forståelse av denne kreftformen og for å utvikle mer effektive behandlinger for pasienter med magekreft.

Vev
Mage
Sykdom
Signetringcelleadenokarsinom i magesekken
Metastaseområde
Ascites
Synonymer
  • SNU601
  • NCI-SNU-601

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial

04Identifikatorer

Kildehenvisning
SNU-601 (Cytion-katalognummer 305282)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0101

05Uttrykk og mottakelighet

Mutasjonsprofil
Mutasjon: KRAS, p.Gly12Asp (c.35G>A), heterozygot; Mutasjon: PIK3CA, p.Glu542Lys (c.1624G>A), heterozygot; Mutasjon: TP53, p.Arg273His (c.818G>A), homozygot

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS, 25 mM HEPES
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
34 år
Etnisitet
Øst-Asia

10Produktdetaljer

Sammensetningstabell