SNU-16

01Descrizione

02Informazioni generali

Descrizione

La linea cellulare SNU-16 deriva da un carcinoma gastrico scarsamente differenziato di un adulto umano. Questa linea cellulare è ampiamente utilizzata nella ricerca sul cancro gastrico e offre un modello per studiare i meccanismi molecolari e cellulari coinvolti nello sviluppo e nella progressione dell'adenocarcinoma gastrico. Le cellule SNU-16 sono particolarmente preziose per studiare le alterazioni genetiche, le vie di trasduzione del segnale e il microambiente tumorale associati a questa forma aggressiva di cancro allo stomaco.

Le cellule SNU-16 presentano una morfologia epiteliale e sono caratterizzate dall'espressione di marcatori del carcinoma gastrico, tra cui l'antigene carcinoembrionale (CEA) e varie citocheratine. Sono note per l'amplificazione del gene c-MET e la sovraespressione del recettore MET, che svolge un ruolo significativo nella crescita cellulare, nella sopravvivenza e nelle metastasi. I ricercatori utilizzano le cellule SNU-16 per esplorare il ruolo della via di segnalazione MET nel cancro gastrico e per valutare l'efficacia degli inibitori di MET e di altre terapie mirate. Inoltre, le cellule SNU-16 sono utilizzate per studi sulla resistenza ai farmaci, per saggi di screening ad alto rendimento e per la sperimentazione preclinica di nuovi agenti chemioterapici. La rilevanza della linea cellulare SNU-16 nella ricerca sul cancro gastrico sottolinea la sua importanza nel far progredire la comprensione della malattia e nello sviluppare strategie di trattamento più efficaci per i pazienti affetti da cancro gastrico.

Tessuto

Stomaco

Malattia

Adenocarcinoma

Sito metastatico

Ascite

Sinonimi

• SNU16
• NCI-SNU-16

03Classificazione

Organismo

Umano

Sesso

Donna

Proprietà di crescita

Sospensione

Livello di biosicurezza

1

04Caratteristiche

Morfologia

Epiteliale

Tumorigenico

Sì, in un mezzo semisolido

05Identificatori

Riferimento bibliografico

SNU-16 (numero di catalogo Cytion 305273)

Codice fiscale NCBI

9606

Cellosaurus

CVCL_0076

06Espressione e suscettibilità

Antigeni di superficie

Gruppo sanguigno A, Rh +, antigene carcinoembrionale (CEA) e TAG 72

Oncogeni

Myc +, erb-B2 +

Profilo mutazionale

Mutazione: MSH6, p.Lys1358fs*2 (c.4065_4066insTTGA), eterozigote; Mutazione: TP53, p.Tyr205Phe (c.614A>T), omozigote

07Manipolazione e coltura

Terreno di coltura

RPMI 1640, w: 2,0 mM di glutammina stabile, w: 2,0 g/L di NaHCO3 (articolo Cytion numero 820700a)

Atmosfera di incubazione

37°C, 5%_CO2, atmosfera umidificata.

Integratori

Integrare il terreno di coltura con 10% FBS, 25 mM HEPES

Subcoltura

Cellule in sospensione: Rimuovere le cellule dal substrato pipettando con terreno fresco. Per ottenere cellule singole, passare la sospensione più volte attraverso un ago da 22 e dispensare in nuove fiasche.

Rinnovo dei fluidi

2 volte a settimana

Scongelamento e coltura

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Controllo di qualità e crioconservazione

Sterilità

La contaminazione da micoplasma viene esclusa utilizzando sia saggi basati sulla PCR sia metodi di rilevamento del micoplasma basati sulla luminescenza.

Per garantire l'assenza di contaminazione batterica, fungina o da lieviti, le colture cellulari sono sottoposte a ispezioni visive quotidiane.

Terreno di coltura congelato

Come terreno di crioconservazione, utilizziamo un terreno di crescita completo (incluso FBS) + 10% DMSO per un'adeguata vitalità post-scongelamento, o CM-1 (numero di catalogo Cytion 800100), che include osmoprotettori e stabilizzatori metabolici ottimizzati per migliorare il recupero e ridurre lo stress crio-indotto.

Condizioni di conservazione

Per la conservazione a lungo termine, porre le fiale in azoto liquido in fase vapore a una temperatura compresa tra -150 e -196 °C circa. La conservazione a -80 °C è accettabile solo come breve fase intermedia prima del trasferimento in azoto liquido.

Condizioni di spedizione

Le linee cellulari crioconservate vengono spedite su ghiaccio secco in confezioni isolate e convalidate, con una quantità di refrigerante sufficiente a mantenere circa -78 °C durante il trasporto. Al ricevimento, ispezionare immediatamente il contenitore e trasferire immediatamente le fiale in un luogo di conservazione appropriato.

09Donatore

Età dei donatori

33 anni

Etnia

Asia orientale

10Aspetti legali e di sicurezza

Misure di sicurezza

Quando si prevede di conservare una crioviale in azoto liquido per un futuro scongelamento, è obbligatorio attenersi a rigorose misure di sicurezza. Guanti e indumenti protettivi appropriati sono essenziali e l'uso di una maschera facciale o di occhiali di sicurezza è richiesto durante il trasferimento dei campioni congelati da o verso il serbatoio di azoto liquido. Questo per ridurre il rischio di lesioni dovute a potenziali esplosioni di crioviali al momento della rimozione, che possono provocare la proiezione di frammenti taglienti.

Garanzia

Noi di Cytion garantiamo la qualità e la vitalità dei nostri prodotti. Garantiamo che le nostre cellule saranno vitali all'inizio della coltura per 60 giorni dopo la spedizione dai nostri stabilimenti. Assicuriamo che tutti i materiali sono conformi alle specifiche descritte nel Certificato di Analisi e/o nella Scheda Prodotto

Per tutti i dettagli, consultare la nostra <a href=""/Chi-siamo/Garanzia/"" hreflang=""x-default"">Dichiarazione di Garanzia

È richiesto un accordo di trasferimento di materiale

Sì

11Dettagli sul prodotto

Tabella delle composizioni