Gå direkt till innehållet
Vävnad
Magsäcken
Sjukdom
Adenocarcinom
Metastaseringsställe
Ascites
Synonymer
SNU16, NCI-SNU-16

SNU-16

Cell line · Produktnummer 305273

€550.00exkl. moms och frakt

Anpassning / Rekommendationer

Finns i lager
Lot
Rekommenderat (det färskaste partiet)
  • CoA
1

01Beskrivning

02Allmän information

Beskrivning

Cellinjen SNU-16 härrör från ett dåligt differentierat gastriskt karcinom hos en vuxen människa. Denna cellinje används i stor utsträckning inom magcancerforskning och erbjuder en modell för att studera de molekylära och cellulära mekanismer som är involverade i utvecklingen och progressionen av gastriskt adenokarcinom. SNU-16-celler är särskilt värdefulla för att undersöka genetiska förändringar, signaltransduktionsvägar och tumörens mikromiljö i samband med denna aggressiva form av magcancer.

SNU-16-cellerna har en epitelial morfologi och kännetecknas av att de uttrycker markörer för magsäckscancer, bland annat carcinoembryonalt antigen (CEA) och olika cytokeratiner. Det är känt att de har amplifiering av c-MET-genen och överuttryck av MET-receptorn, som spelar en viktig roll för celltillväxt, överlevnad och metastasering. Forskare använder SNU-16-celler för att utforska MET-signaleringens roll i magcancer och för att utvärdera effekten av MET-hämmare och andra riktade behandlingar. Dessutom används SNU-16-celler i studier av läkemedelsresistens, screeninganalyser med hög kapacitet och preklinisk testning av nya kemoterapeutiska medel. Relevansen av SNU-16-cellinjen inom magcancerforskningen understryker dess betydelse för att öka vår förståelse av sjukdomen och utveckla effektivare behandlingsstrategier för magcancerpatienter.

Vävnad
Magsäcken
Sjukdom
Adenocarcinom
Metastaseringsställe
Ascites
Synonymer
  • SNU16
  • NCI-SNU-16

03Klassificering

Organism
Människa
Kön
Kvinna
Tillväxtegenskaper
Upphängning
Biosäkerhetsnivå
1

04Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Tumörframkallande
Ja, i halvfast medium

05Identifierare

Källa
SNU-16 (Cytion katalognummer 305273)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0076

06Uttryck och mottaglighet

Ytantigener
Blodgrupp A, Rh +, carcinoembryonalt antigen (CEA) och TAG 72
Onkogener
Myc +, erb-B2 +
Mutationsprofil
Mutation: MSH6, p.Lys1358fs*2 (c.4065_4066insTTGA), heterozygot; Mutation: TP53, p.Tyr205Phe (c.614A>T), homozygot

07Hantering och odling

Odlingsmedium
RPMI 1640, med: 2,0 mM stabilt glutamin, med: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfär

37°C, 5%CO2, befuktad atmosfär.

Kosttillskott
Komplettera mediet med 10% FBS, 25 mM HEPES
Vidareodling
Suspension av celler: Avlägsna cellerna från substratet genom att pipettera med färskt medium. För att få enstaka celler, passera suspensionen flera gånger genom en 22 gauge nål och fördela i nya kolvar.
Vätskeförnyelse
2 gånger per vecka
Upptining och odling
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Kvalitetskontroll och kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasmakontaminering utesluts med hjälp av både PCR-baserade analyser och luminiscensbaserade metoder för mykoplasmadiagnostik.

För att säkerställa att det inte finns någon kontaminering av bakterier, svamp eller jäst utsätts cellkulturerna för dagliga visuella inspektioner.

Frysmedel
Som kryokonserveringsmedium använder vi komplett tillväxtmedium (inklusive FBS) + 10% DMSO för adekvat viabilitet efter upptining, eller CM-1 (Cytion katalognummer 800100), som innehåller optimerade osmoprotektanter och metaboliska stabilisatorer för att förbättra återhämtningen och minska kryoinducerad stress.
Förvaringsförhållanden

För långtidsförvaring, placera flaskorna i flytande kväve i ångfas vid ca -150 till -196 °C. Förvaring vid -80 °C är acceptabelt endast som ett kort mellanliggande steg innan överföring till flytande kväve.

Leveransvillkor

Kryopreserverade cellinjer skickas på torris i validerade, isolerade förpackningar med tillräckligt med kylmedel för att hålla cirka -78 °C under hela transporten. Vid mottagandet ska behållaren omedelbart inspekteras och flaskorna utan dröjsmål överföras till lämplig förvaring.

09Donator

Donatorns ålder
33 år
Etnicitet
Östasien

11Produktinformation

Sammansättningstabell