Preskoči na vsebino
Tkivo
Želodec
Bolezen
Adenokarcinom
Mesto metastaze
Ascites
Sinonimi
SNU16, NCI-SNU-16

Dokumenti

SNU-16

Cell line · Številka izdelka 305273

€550.00brez davka in stroškov poštnine
Na zalogi
Lot
Priporočeno (najsvežja pošiljka)
  • CoA
1

01Opis

02Splošne informacije

Opis

Celična linija SNU-16 izhaja iz slabo diferenciranega karcinoma želodca odraslega človeka. Ta celična linija se pogosto uporablja pri raziskavah raka želodca in je model za preučevanje molekularnih in celičnih mehanizmov, ki sodelujejo pri razvoju in napredovanju adenokarcinoma želodca. Celice SNU-16 so še posebej dragocene za raziskovanje genetskih sprememb, poti prenosa signalov in tumorskega mikrookolja, povezanih s to agresivno obliko raka želodca.

Celice SNU-16 imajo epitelijsko morfologijo, zanje je značilno izražanje označevalcev karcinoma želodca, vključno s karcinoembrionalnim antigenom (CEA) in različnimi citokeratini. Znano je, da imajo amplifikacijo gena c-MET in prekomerno izražanje receptorja MET, ki ima pomembno vlogo pri celični rasti, preživetju in metastaziranju. Raziskovalci uporabljajo celice SNU-16 za raziskovanje vloge signalne poti MET pri raku želodca ter za ocenjevanje učinkovitosti zaviralcev MET in drugih ciljnih terapij. Poleg tega se celice SNU-16 uporabljajo v študijah odpornosti na zdravila, visoko zmogljivih presejalnih testih in predkliničnem testiranju novih kemoterapevtikov. Pomen celične linije SNU-16 v raziskavah raka želodca poudarja njen pomen za boljše razumevanje bolezni in razvoj učinkovitejših strategij zdravljenja bolnikov z rakom želodca.

Tkivo
Želodec
Bolezen
Adenokarcinom
Mesto metastaze
Ascites
Sinonimi
  • SNU16
  • NCI-SNU-16

03Razvrstitev

Organizem
Človek
Seks
Ženska
Lastnosti rasti
Vzmetenje
Stopnja biološke varnosti
1

04Značilnosti

Morfologija
Epitelijski
Tumorigeničen
Da, v poltrdnem mediju

05Identifikatorji

Navajanje vira
SNU-16 (kataloška številka Cytion 305273)
Davčna identifikacijska številka NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0076

06Izražanje in dovzetnost

Površinski antigeni
Krvna skupina A, Rh+, karcinoembrionalni antigen (CEA) in TAG 72
Onkogeni
Myc +, erb-B2 +
Profil mutacij
Mutacija: Lys1358fs*2 (c.4065_4066insTTGA), heterozigotna; mutacija: MSH6, p.Lys1358fs*2 (c.4065_4066insTTGA), heterozigotna: TP53, p.Tyr205Phe (c.614A>T), homozigotna

07Ravnanje in gojenje

Gojišče
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabilnega glutamina, w: 2,0 g/L NaHCO3 (številka izdelka Cytion 820700a)
Inkubacijska atmosfera

37 °C, 5 %CO2, vlažno ozračje.

Prehranska dopolnila
Gojišče dopolnite z 10 % FBS, 25 mM HEPES
Preusmeritev v drugo kulturo
Suspenzijske celice: Odstranite celice s substrata s pipetiranjem s svežim gojiščem. Če želite dobiti posamezne celice, suspenzijo večkrat precedite skozi iglo 22 in jo razpršite v nove bučke.
Obnova tekočine
2-krat na teden
Odtaljevanje in gojenje
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

08Kontrola kakovosti in krioprezervacija

Sterilnost

Kontaminacija z mikoplazmo se izključi z uporabo testov na podlagi PCR in metod za odkrivanje mikoplazme na podlagi luminiscence.

Da se zagotovi, da ni kontaminacije z bakterijami, glivami ali kvasovkami, se celične kulture dnevno vizualno pregledujejo.

Medij za zamrzovanje
Kot gojišče za kriokonzervacijo uporabljamo popolno rastno gojišče (vključno s FBS) + 10 % DMSO za ustrezno vitalnost po odmrznitvi ali CM-1 (kataloška številka 800100 podjetja Cytion), ki vključuje optimizirane osmoprotektante in presnovne stabilizatorje za izboljšanje okrevanja in zmanjšanje stresa, povzročenega s kriom.
Pogoji shranjevanja

Za dolgotrajno shranjevanje viale postavite v tekoči dušik v parni fazi pri približno -150 do -196 °C. Shranjevanje pri -80 °C je sprejemljivo le kot kratek vmesni korak pred prenosom v tekoči dušik.

Pogoji dostave

Kriokonzervirane celične linije se pošiljajo na suhem ledu v potrjeni, izolirani embalaži z zadostno količino hladilnega sredstva, da se med prevozom vzdržuje približno -78 °C. Ob prejemu takoj preglejte embalažo in viale nemudoma prenesite v ustrezno skladišče.

09Donator

Starost darovalca
33 let
Etnična pripadnost
Vzhodna Azija

11Podrobnosti o izdelku

Tabela sestave