SNU-182

SNU-182 rakuliin on saadud inimese hepatotsellulaarsest kartsinoomist (HCC), mis on esmane pahaloomuline maksakasvaja. Seda rakuliini kasutatakse laialdaselt maksavähi uurimisel, et uurida molekulaarseid ja rakulisi mehhanisme, mis on aluseks hepatokartsinogeneesile, kasvaja progresseerumisele ja ravivastusele. Hepatotsellulaarne kartsinoom on üks kõige levinumaid ja surmaga lõppevaid maksavähi vorme, mistõttu on rakuliinid nagu SNU-182 olulised haiguse mõistmiseks ja tõhusate ravimeetodite väljatöötamiseks.

SNU-182 rakkudel on epiteliaalne morfoloogia ja nad ekspresseerivad maksavähile iseloomulikke markereid, nagu alfa-fetoproteiin (AFP) ja hepatotsüütidele iseloomulikud antigeenid. Neil on geneetilised ja epigeneetilised muutused, mida sageli täheldatakse HCC puhul, sealhulgas mutatsioonid peamistes onkogeenides ja kasvajasupressorgeenides. Teadlased kasutavad SNU-182 rakke, et uurida erinevaid maksavähiga seotud signaaliradu, näiteks Wnt/β-kateniini, PI3K/Akt ja MAPK radu. Neid rakke kasutatakse ka kõrge läbilaskevõimega ravimite sõeluuringuproovides ning keemiaravimite, sihtteraapiate ja kombineeritud ravi prekliinilistes testides. Lisaks kasutatakse SNU-182 rakke ravimresistentsuse mehhanismide uurimiseks ja selle ületamise strateegiate väljatöötamiseks. SNU-182 rakuliini olulisus hepatotsellulaarse kartsinoomi uurimisel rõhutab selle tähtsust meie teadmiste edendamisel maksavähi bioloogiast ja uute ravimeetodite väljatöötamisel HCC-patsientide jaoks.

37°C, 5%_CO2, niisutatud atmosfäär.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mükoplasmakontaminatsioon on välistatud nii PCR-põhiste analüüside kui ka luminestsentsil põhinevate mükoplasma tuvastamise meetodite abil.

Bakteriaalse, seene- või pärmsaaste puudumise tagamiseks kontrollitakse rakukultuure iga päev visuaalselt.

Pikaajaliseks säilitamiseks asetage viaalid aurufaasis vedela lämmastikuga umbes -150 kuni -196 °C juures. Säilitamine temperatuuril -80 °C on vastuvõetav ainult lühikese vaheetapina enne vedela lämmastikuga üleviimist.

Krüokonserveeritud rakuliinid transporditakse kuiva jääga valideeritud, isoleeritud pakendis, milles on piisavalt külmutusainet, et säilitada kogu transpordi jooksul ligikaudu -78 °C. Vastuvõtmisel kontrollige konteinerit kohe ja viige viaalid viivitamatult sobivasse hoiuruumi.

Cytion seisab oma toodete kvaliteedi ja elujõulisuse eest. Me garanteerime, et meie rakud on elujõulised kasvatamise alguses 60 päeva jooksul pärast meie rajatistest saatmist. Tagame, et kõik materjalid vastavad analüüsisertifikaadis ja/või tootelehel kirjeldatud spetsifikatsioonidele

Täielikke üksikasju leiate meie <a href="""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang="""x-default"">Tagatise avaldusest