الانتقال إلى المحتوى
SNU-449
الأنسجة
الكبد
المرض
سرطان الخلايا الكبدية لدى البالغين
المرادفات
SNU449, NCI-SNU-449

المستندات

SNU-449

Cell line · رقم المنتج 305429

SNU-449 is a human hepatocellular carcinoma (HCC) cell line widely used in research to study liver cancer biology, drug resistance, apoptosis, and novel t...

€550.00باستثناء الضريبة وتكاليف الشحن

التخصيص / التوصيات

متوفر
لوت
موصى بها (أحدث دفعة)
  • CoA
1

01معلومات عامة

الوصف

SNU-449 هو خط خلوي لسرطان الخلايا الكبدية البشري (HCC) يستخدم على نطاق واسع في الأبحاث لدراسة بيولوجيا سرطان الكبد ومقاومة الأدوية وموت الخلايا المبرمج والاستراتيجيات العلاجية الجديدة. ونظراً لأن سرطان الخلايا الكبدية هو أحد أكثر الأورام الخبيثة في الكبد عدوانية وشيوعاً مع سوء التشخيص، فإن خطوط الخلايا مثل SNU-449 مهمة للغاية لفهم الآليات الجزيئية الكامنة وراء تطور السرطان والاستجابات الدوائية.

لقد كان SNU-449 مفيدًا بشكل خاص في الدراسات التي تنطوي على موت الخلايا المبرمج وداء الفيروبتوزية، وهو شكل منظم لموت الخلايا المرتبط ببيروكسيد الدهون المعتمد على الحديد. على سبيل المثال، أظهرت الأبحاث أن عوامل مثل سورافينيب، وهو علاج قياسي لسرطان الكبد الورمي السرطاني المتقدم، والأرتيسونيت يتآزران للحث على موت الخلايا المبرمج في خلايا SNU-449. يؤدي هذا المزيج إلى تفاقم بيروكسيد الدهون والإجهاد التأكسدي، مما يؤدي إلى موت الخلايا السرطانية على نطاق واسع. ويحدث هذا التآزر لأن الأرتيسونيت يعزز تحلل الفيريتين الليزوزومي (ابتلاع الفيريتين)، مما يزيد من توافر الحديد الحر، بينما يضعف سورافينيب وظيفة الميتوكوندريا ويستنزف الجلوتاثيون، وهو أحد مضادات الأكسدة المهمة.

كما تم استخدام SNU-449 لاستكشاف مسارات موت الخلايا المبرمج في سرطان الكبد. على سبيل المثال، يحفز الجينيستين، وهو إيسوفلافون طبيعي، موت الخلايا المبرمج في خلايا SNU-449 عن طريق تقليل تنظيم الثيوردوكسين-1 (Trx1)، وهو بروتين مضاد للأكسدة ينظم أنواع الأكسجين التفاعلية ويمنع موت الخلايا المبرمج. يزيد علاج الجينيستين من مستويات الأكسجين التفاعلي وينشط المسارات المرتبطة بموت الخلايا المبرمج، بما في ذلك تنشيط كاسباز 3 وتجزئة الحمض النووي. وتسلط هذه النتائج الضوء على SNU-449 كنموذج قيّم لدراسة كل من موت الخلايا المبرمج وموت الخلايا المبرمج، مما يساعد في تطوير علاجات مستهدفة لسرطان الخلايا الكبدية.

الأنسجة
الكبد
المرض
سرطان الخلايا الكبدية لدى البالغين
المرادفات
  • SNU449
  • NCI-SNU-449

02التصنيف

كائن حي
إنسان
الجنس
ذكر
خصائص النمو
الملتزم
مستوى السلامة البيولوجية
2

03الخصائص

المورفولوجيا
شبيه بالظهارة

04المعرّفات

المرجع
SNU-449 (الرقم الكتالوجي لسيتيون 305429)
رقم التعريف الضريبي لدى NCBI
9606
سيلوصور
CVCL_0454

05التعبير والقابلية للإصابة

الأنماط الطفريّة
طفرة: ARID1A, p.Glu2250Argfs*28 (c.6747dupA)؛ الطفرة: ARID1A, p.Glu2250Argfs*28 (c.6747dupA)؛ الطفرة: متماثل الزيجوت: AXIN1, p.Arg712Ter (c.2134C>T)، متماثل الزيجوت؛ طفرة: TP53، p.Lys139Arg (c.416A>G)؛ طفرة: TP53، p.Lys139Arg (c.416A>G)؛ طفرة: الطفرة: TP53، p.Ala161Thr (c.481G>A)، متماثل الزيجوت
الفيروسات
فيروس التهاب الكبد B

06التعامل مع النباتات وزراعتها

وسط الاستزراع
RPMI 1640، ث: 2.0 مللي مولار جلوتامين مستقر، ث: 2.0 جم/لتر NaHCO3 (رقم المادة 820700a من سايتيون)
بيئة الحضانة

37 درجة مئوية، و5% من ثاني أكسيد الكربون في جو مرطب.

المكملات الغذائية
قم بتزويد الوسط ب 10٪ من FBS المعطل حرارياً، وأضف 2.5 جم/لتر جلوكوز و25 ملي مولار هيبيس
كاشف التفكك
أكوتاس
إذابة الثلج والزراعة
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07مراقبة الجودة والحفظ بالتبريد

العقم

يُستبعد التلوث بالميكوبلازما باستخدام كل من المقايسات القائمة على تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) وطرق الكشف عن الميكوبلازما القائمة على التألق.

ولضمان عدم وجود تلوث بكتيري أو فطري أو خميرة يتم إخضاع مزارع الخلايا للفحص البصري اليومي.

وسط التجميد
كوسيط للحفظ بالتبريد، نستخدم وسط نمو كامل (بما في ذلك FBS) + 10% DMSO من أجل الحفاظ على حيوية كافية بعد ذوبان الجليد أو CM-1 (كتالوج Cytion رقم 800100)، والذي يتضمن مواد حماية أسموزموبيروتيكتية ومثبتات أيضية مُحسّنة لتعزيز التعافي وتقليل الإجهاد الناجم عن التبريد.
شروط التخزين

للحفظ طويل الأمد، ضع القوارير في نيتروجين سائل في طور البخار عند درجة حرارة تتراوح بين -150 و -196 درجة مئوية تقريباً. يُقبل التخزين عند درجة حرارة -80 درجة مئوية فقط كخطوة مؤقتة قصيرة قبل النقل إلى النيتروجين السائل.

شروط الشحن

تُشحن خطوط الخلايا المحفوظة بالتبريد على ثلج جاف في عبوات معزولة وموثوقة مع مبرد كافٍ للحفاظ على درجة حرارة -78 درجة مئوية تقريبًا طوال فترة النقل. عند الاستلام، افحص الحاوية على الفور وانقل القوارير دون تأخير إلى المخزن المناسب.

08المانح

عمر المتبرع
52 سنة
الأصل العرقي
كوري