Gå til innholdet
HuT-78
Vev
Blod
Sykdom
Mycosis fungoides og Sezarys syndrom
Synonymer
Hut 78, HUT 78, HuT 78, HUT-78, HuT78, Hut78, HUT78, NCI-H78

Dokumenter

HuT-78

Cell line · Produktnummer 300338

The HuT-78 cell line is a human T-cell lymphoma line derived from a patient with Sézary syndrome, a leukemic variant of cutaneous T-cell lymphoma (CTCL). ...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

HuT-78-cellelinjen er en human T-celle-lymfomlinje som stammer fra en pasient med Sézary syndrom, en leukemisk variant av kutant T-celle-lymfom (CTCL). Disse cellene kjennetegnes av en moden T-hjelper-fenotype som uttrykker CD4 og mangler CD8-overflatemarkører, noe som tyder på at de stammer fra en malign T-cellepopulasjon. HuT-78-cellene er spesielt viktige i studier av T-cellebiologi, immunrespons og lymfom, og gir innsikt i de molekylære og cellulære mekanismene som ligger til grunn for T-celle-leukemier og -lymfomer.

HuT-78-celler har en rekke unormale karyotyper, inkludert komplekse kromosomale rearrangementer og aneuploidi, som ofte er forbundet med deres ondartede fenotype. Disse cellene reagerer på mitogen stimulering, noe som kan utnyttes i forskning som involverer T-celleaktivering og signalveier. I tillegg er HuT-78-celler følsomme for ulike kjemoterapeutiske midler, noe som gjør dem til en verdifull modell for utprøving av kreftmedisiner, særlig de som er rettet mot T-cellelymfomer. Forskere bruker også HuT-78-celler til å studere samspillet mellom lymfomceller og immunsystemet, noe som gir en bedre forståelse av immunforsvarets unnvikelsesmekanismer.

Denne cellelinjen dyrkes i suspensjon, noe som krever spesifikke forhold for å opprettholde levedyktighet og vekst. HuT-78-celler er avgjørende for å øke forståelsen av CTCL-patogenesen og i utviklingen av potensielle terapeutiske strategier rettet mot maligne T-celler.

Vev
Blod
Sykdom
Mycosis fungoides og Sezarys syndrom
Synonymer
  • Hut 78
  • HUT 78
  • HuT 78
  • HUT-78
  • HuT78
  • Hut78
  • HUT78
  • NCI-H78

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Mann
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Runde celler
Celletype
T-lymfoblast

04Identifikatorer

Kildehenvisning
HuT-78 (Cytion katalognummer 300338)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0337

05Uttrykk og mottakelighet

Reseptorer som uttrykkes
Interleukin-2 (interleukin 2, IL-2)
Proteinekspresjon
P53 negativ
Antigenuttrykk
CD4
Produkter
Interleukin-2 (interleukin 2, IL-2), tumornekrosefaktor alfa (TNF alfa)

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % varmeinaktivert FBS
Subkultivering
Oppretthold kulturene ved å tilsette eller skifte ut mediet med jevne mellomrom. Start kulturene med en tetthet på 5 x 105 celler/ml og hold cellekonsentrasjonen innenfor området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vekst.
Såtetthet
1 x 105 celler/ml
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Gjenoppretting etter tining
La cellene restituere seg fra fryseprosessen i 24 til 48 timer.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
53 år
Etnisitet
Kaukasisk