Przejdź do treści
NRK
Chusteczka
Nerka
Synonimy
Normal Rat Kidney

Dokumenty

NRK

Cell line · Numer produktu 305195

The NRK cell line, derived from a Rattus norvegicus (rat) kidney, is an invaluable tool in biological research. These cells possess an epithelial morpholo...

€430.00bez podatku i kosztów wysyłki
W magazynie
Lot
Polecane (najświeższa partia)
  • CoA
  • CoA
1

01Informacje ogólne

Opis

Linia komórkowa NRK, pochodząca z nerki szczura Rattus norvegicus, jest nieocenionym narzędziem w badaniach biologicznych. Komórki te mają morfologię nabłonkową, co oznacza, że tworzą warstwy pokrywające powierzchnie narządów i chroniące przed obcymi substancjami.
Komórki nabłonkowe, takie jak komórki NRK, wykazują specyficzne cechy. Mają dużą ilość cytoplazmy i zawierają liczne ziarnistości. Komórki te pełnią różne funkcje w organizmie, przy czym niektóre działają jako czynniki absorpcyjne lub ochronne, podczas gdy inne działają głównie jako komórki wydzielnicze.

W przypadku nerek komórki nabłonkowe odgrywają kluczową rolę w przechowywaniu i późniejszym wydzielaniu materiałów wydalniczych. To sprawia, że linia komórkowa NRK jest szczególnie odpowiednia do badania fizjologii nerek. Wykorzystując te komórki, naukowcy mogą badać skomplikowane procesy związane z funkcjonowaniem nerek i uzyskać wgląd w różne aspekty fizjologii nerek.

Co więcej, linia komórkowa NRK nie ogranicza się wyłącznie do badania fizjologii nerek. Te wszechstronne komórki mogą być również wykorzystywane w badaniach nad nowotworami. Ich nabłonkowa morfologia i pochodzenie z prawidłowej nerki szczura sprawiają, że są one doskonałym modelem do badania zachowania i cech komórek nowotworowych w kontrolowanym środowisku.

Jednym z zastosowań wykorzystujących unikalne właściwości komórek NRK jest hodowla komórkowa 3D. Technika ta polega na hodowaniu komórek w trójwymiarowej matrycy, która lepiej naśladuje naturalne środowisko komórkowe niż tradycyjna hodowla dwuwymiarowa. Komórki NRK mogą być hodowane w ten sposób, umożliwiając naukowcom tworzenie złożonych modeli tkanek, które ściśle przypominają natywną strukturę nerek. Ułatwia to badanie zachowań komórkowych, interakcji i odpowiedzi w bardziej fizjologicznym kontekście.
Linia komórkowa NRK jest cennym zasobem w badaniach biologicznych, szczególnie w dziedzinie raka i fizjologii nerek. Te komórki nabłonkowe, pochodzące z nerki przeciętnego szczura, oferują naukowcom możliwość zagłębienia się w zawiłości funkcjonowania nerek i badania komórek nowotworowych w kontrolowanych warunkach laboratoryjnych. Dzięki możliwości zastosowania w hodowli komórkowej 3D, komórki NRK umożliwiają tworzenie realistycznych modeli tkankowych do kompleksowych badań nad zachowaniem i reakcjami komórek.

Chusteczka
Nerka
Synonimy
  • Normal Rat Kidney

02Klasyfikacja

Organizm
Szczur
Właściwości związane ze wzrostem
Zwolennik
Poziom bezpieczeństwa biologicznego
1

03Cechy charakterystyczne

Morfologia
Nabłonek

04Identyfikatory

Źródło
NRK (numer katalogowy Cytion 305195)
Numer identyfikacji podatkowej NCBI
10116
Cellosaurus
CVCL_3758

05Postępowanie i hodowla

Pożywka hodowlana
DMEM, w: 4,5 g/l glukozy, w: 4 mM L-glutaminy, w: 3,7 g/l NaHCO3, w: 1,0 mM pirogronianu sodu (numer artykułu Cytion 820300a)
Atmosfera inkubacyjna

37°C, 5%CO2, nawilżona atmosfera.

Suplementy
Uzupełnić podłoże 10% FBS
Odczynnik dysocjacyjny
Accutase
Hodowla komórek w subkulturze
Usuń starą pożywkę z przylegających komórek i przemyj je PBS, który nie zawiera wapnia i magnezu. W przypadku kolb T25 należy użyć 3-5 ml PBS, a w przypadku kolb T75 5-10 ml. Następnie całkowicie pokryj komórki Accutase, używając 1-2 ml dla kolb T25 i 2,5 ml dla kolb T75. Pozwól komórkom inkubować w temperaturze pokojowej przez 8-10 minut, aby je oddzielić. Po inkubacji delikatnie wymieszaj komórki z 10 ml pożywki, aby ponownie je zawiesić, a następnie odwiruj przy 300xg przez 3 minuty. Odrzucić supernatant, ponownie zawiesić komórki w świeżej pożywce i przenieść je do nowych kolb zawierających już świeżą pożywkę.
Odnawianie płynów
2 do 3 razy w tygodniu
Rozmrażanie i hodowla
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kontrola jakości i kriokonserwacja

Bezpłodność

Zanieczyszczenie mykoplazmą jest wykluczane przy użyciu zarówno testów opartych na PCR, jak i metod wykrywania mykoplazmy opartych na luminescencji.

Aby upewnić się, że nie ma zanieczyszczenia bakteriami, grzybami lub drożdżami, hodowle komórkowe są poddawane codziennym kontrolom wizualnym.

Pożywka do zamrażania
Jako pożywki do kriokonserwacji używamy kompletnej pożywki wzrostowej (w tym FBS) + 10% DMSO w celu zapewnienia odpowiedniej żywotności po rozmrożeniu lub CM-1 (numer katalogowy Cytion 800100), która zawiera zoptymalizowane osmoprotektanty i stabilizatory metaboliczne w celu zwiększenia regeneracji i zmniejszenia stresu wywołanego kriokonserwacją.
Warunki przechowywania

W celu długotrwałego przechowywania należy umieścić fiolki w ciekłym azocie w fazie lotnej w temperaturze od -150 do -196 °C. Przechowywanie w temperaturze -80 °C jest dopuszczalne tylko jako krótki etap przejściowy przed przeniesieniem do ciekłego azotu.

Warunki wysyłki

Linie komórkowe poddane kriokonserwacji są wysyłane w suchym lodzie w zatwierdzonych, izolowanych opakowaniach z wystarczającą ilością czynnika chłodniczego, aby utrzymać temperaturę około -78°C przez cały czas transportu. Po otrzymaniu przesyłki należy natychmiast sprawdzić pojemnik i bezzwłocznie przenieść fiolki do odpowiedniego miejsca przechowywania.

07Darczyńca

Rasa / podgatunek
Osborne-Mendel
Wiek dawcy
Dorosły