เซลล์ CESS

เซลล์ไลน์ CESS เป็นเซลล์ไลน์ลิมโฟบลาสต์ชนิด B ที่ได้มาจากผู้ป่วยโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวในมนุษย์ เซลล์ไลน์นี้มักถูกใช้ในการศึกษาการผลิตอิมมูโนโกลบูลิน โดยเฉพาะการหลั่ง IgG เนื่องจากมีการตอบสนองที่แข็งแกร่งต่อการกระตุ้นด้วยไซโตไคน์ เซลล์ CESS ถูกเปลี่ยนแปลงโดยเชื้อ EBV และมีมาร์กเกอร์บนผิวเซลล์ที่เป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ B ที่เจริญเต็มที่ เช่น CD19 และ CD38พวกมันแสดงคลาส sIgG1 ของอิมมูโนโกลบูลินและทำหน้าที่เป็นแบบจำลองสำหรับการศึกษาการแยกแยะและการทำงานของเซลล์บี รวมถึงการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่ถูกควบคุมโดยไซโตไคน์เช่น อินเตอร์ลิวคิน-6 (IL-6) หรือที่รู้จักกันในชื่อ B-cell stimulation factor 2 (BSF-2) IL-6 มีบทบาทสำคัญในการกระตุ้นการผลิตอิมมูโนโกลบูลินในเซลล์ CESS ทำให้พวกมันเป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาการตอบสนองของเซลล์บีในงานวิจัยทางภูมิคุ้มกัน

นอกจากนี้ เซลล์ CESS ยังมีบทบาทสำคัญในการศึกษาที่มุ่งเน้นการส่งสัญญาณของเซลล์และการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เซลล์เหล่านี้แสดงให้เห็นว่าสามารถผลิตและตอบสนองต่อปัจจัยการเจริญเติบโตของเส้นประสาท (NGF) ผ่านกลไกการส่งสัญญาณแบบออโตไครน์ โดยแสดงออกทั้งตัวรับ NGF ที่มีความจำเพาะสูงและต่ำการยับยั้งสัญญาณ NGF ด้วยแอนติบอดีหรือตัวยับยั้งเฉพาะเจาะจงจะกระตุ้นการตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิสในเซลล์ CESS ซึ่งมีลักษณะเฉพาะคือการฟอสโฟรีเลชันของ Bcl-2 และการกระตุ้นของเส้นทาง p38 MAPK สิ่งนี้ทำให้เซลล์ CESS เป็นแบบจำลองที่สำคัญในการทำความเข้าใจกลไกระดับโมเลกุลของการอยู่รอดและการตายของเซลล์ B โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของสัญญาณ NGF และการควบคุมโปรตีนในตระกูล Bcl-2

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.