เซลล์ HNO41

เซลล์ไลน์ HNO41 มีต้นกำเนิดจากมะเร็งเซลล์สความัสของหลอดคอส่วนล่าง ซึ่งเป็นชนิดหนึ่งของมะเร็งเซลล์สความัสของศีรษะและลำคอ (HNSCC)เซลล์ไลน์นี้ได้รับการระบุลักษณะโดยความผิดปกติของโครโมโซมหลายประการ รวมถึงการเพิ่มจำนวนสำเนาของดีเอ็นเอในบริเวณโครโมโซม เช่น 3q23-qter, 5p, 7p, 7q21-q22, 8q22.2-qter, 9q22-qter และ 11q13ภูมิภาคเหล่านี้เป็นที่รู้จักว่ามียีนก่อมะเร็งที่ช่วยส่งเสริมการเจริญเติบโตของเนื้องอก ทำให้ HNO41 เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาโครงสร้างโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังมะเร็งคอหอยส่วนล่าง

นอกเหนือจากโปรไฟล์ทางพันธุกรรมแล้ว HNO41 ยังได้รับการวิเคราะห์การแสดงออกของปัจจัยการเจริญเติบโตที่กระตุ้นการสร้างหลอดเลือด ซึ่งมีความสำคัญอย่างยิ่งในการพัฒนาของเนื้องอกและการแพร่กระจายของโรค สายพันธุ์เซลล์นี้แสดงการแสดงออกที่แข็งแกร่งของปัจจัยการเจริญเติบโตของหลอดเลือด (VEGF) และปัจจัยการเจริญเติบโตที่มาจากเกล็ดเลือด (PDGF) รวมถึงปัจจัยอื่น ๆ ปัจจัยเหล่านี้มีส่วนร่วมในการส่งเสริมการสร้างหลอดเลือดใหม่ ซึ่งเป็นกระบวนการสำคัญในการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจายของโรคการมีอยู่ของปัจจัยเหล่านี้ใน HNO41 ช่วยสนับสนุนเพิ่มเติมถึงประโยชน์ของมันในการวิจัยที่มุ่งเน้นไปที่การเข้าใจการเกิดหลอดเลือดใหม่ของเนื้องอก และการประเมินการรักษาต้านการเกิดหลอดเลือดใหม่สำหรับ HNSCC

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.