Tế bào HNO41

Dòng tế bào HNO41 được phân lập từ một khối u biểu mô vảy vùng hạ hầu, một loại ung thư biểu mô vảy vùng đầu cổ (HNSCC). Dòng tế bào này được đặc trưng bởi nhiều bất thường nhiễm sắc thể, bao gồm sự gia tăng số lượng bản sao DNA ở các vùng nhiễm sắc thể như 3q23-qter, 5p, 7p, 7q21-q22, 8q22.2-qter, 9q22-qter và 11q13. Các vùng này được biết đến là nơi chứa các gen ung thư góp phần vào sự tiến triển của khối u, khiến HNO41 trở thành một mô hình quý giá để nghiên cứu các cơ chế phân tử cơ bản của ung thư hạ hầu.

Ngoài hồ sơ di truyền, HNO41 đã được phân tích về biểu hiện của các yếu tố tăng trưởng mạch máu, đóng vai trò quan trọng trong sự phát triển và di căn của khối u. Dòng tế bào này biểu hiện mạnh các yếu tố như yếu tố tăng trưởng nội mô mạch máu (VEGF) và yếu tố tăng trưởng từ tiểu cầu (PDGF), cùng các yếu tố khác. Các yếu tố này tham gia vào quá trình tạo mạch máu mới (angiogenesis), một quá trình quan trọng trong sự phát triển và di căn của khối u. Sự hiện diện của các yếu tố này trong HNO41 càng củng cố tính hữu ích của nó trong nghiên cứu nhằm hiểu rõ quá trình tạo mạch máu của khối u và đánh giá các liệu pháp chống tạo mạch máu cho ung thư đầu cổ (HNSCC).

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.