เซลล์ KG-1

KG-1 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดเฉียบพลันชนิดไมอีโลเจนัส (AML) ของมนุษย์ ซึ่งได้มาจากไขกระดูกของผู้ป่วยผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดอีริโทรเจนิก สายพันธุ์เซลล์นี้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาการแยกตัวเป็นเซลล์เม็ดเลือดและการเกิดมะเร็งเม็ดเลือดขาว โดยเฉพาะอย่างยิ่งเนื่องจากลักษณะเฉพาะตัว รวมถึงการแสดงออกของตัวบ่งชี้การสร้างเม็ดเลือดหลายชนิดเซลล์ KG-1 ถูกจัดประเภทเป็นเซลล์ไมอีลอยด์ที่ยังไม่เจริญเต็มที่ ซึ่งมีลักษณะคล้ายกับเซลล์ต้นกำเนิดระยะแรก ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ในการศึกษาช่วงเริ่มต้นของการกำหนดเส้นทางไมอีลอยด์และกลไกโมเลกุลที่ขับเคลื่อนการเกิดโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

เซลล์ KG-1 แสดงให้เห็นถึงระดับความยืดหยุ่นสูง ซึ่งทำให้สามารถเปลี่ยนแปลงเป็นสายพันธุ์เม็ดเลือดต่าง ๆ ได้ภายใต้เงื่อนไขการทดลองที่เหมาะสม คุณลักษณะนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการวิจัยเพื่อทำความเข้าใจการควบคุมการสร้างเม็ดเลือดและการพัฒนาวิธีการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่เซลล์ต้นกำเนิดของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวนอกจากนี้ เซลล์ KG-1 ยังเป็นที่รู้จักว่ามีการแสดงออกของมาร์คเกอร์ เช่น CD34, HLA-DR, และ CD13 ซึ่งมีความสำคัญทั้งในกระบวนการสร้างเม็ดเลือดปกติและผิดปกติ ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการวิเคราะห์ด้วยโฟลไซโตเมทรีและการศึกษาด้านภูมิคุ้มกันฟีโนไทป์อื่น ๆ

KG-1 ยังถูกนำมาใช้ในการค้นคว้ายาและการทดสอบความเป็นพิษ ซึ่งสามารถประเมินการตอบสนองต่อสารกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงและยาเคมีบำบัดได้ เช่นเดียวกับแบบจำลองในหลอดทดลองทั้งหมด สิ่งสำคัญคือต้องตระหนักว่าเซลล์ KG-1 มีไว้สำหรับการวิจัยเท่านั้นและไม่เหมาะสำหรับการรักษาหรือการใช้งานในสิ่งมีชีวิต

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.