เซลล์ L-540

L-540 เป็นสายพันธุ์เซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กินของมนุษย์ที่ได้จากผู้ป่วยที่เป็นมะเร็งชนิดนี้ สายพันธุ์เซลล์นี้ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการวิจัยที่มุ่งเน้นกลไกระดับโมเลกุลและเซลล์ที่เป็นพื้นฐานของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กิน ซึ่งเป็นมะเร็งที่เกิดจากเซลล์บีลิมโฟไซต์เซลล์ L-540 แสดงลักษณะเฉพาะของเซลล์ Reed-Sternberg ซึ่งเป็นลักษณะเด่นของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กินและมีความสำคัญอย่างยิ่งในการวินิจฉัยโรคนี้ การมีอยู่ของเซลล์ยักษ์หลายนิวเคลียสเหล่านี้ทำให้ L-540 เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาพยาธิสรีรวิทยาของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กิน และสำหรับการคัดกรองสารบำบัดที่มีศักยภาพซึ่งมุ่งเป้าไปที่เซลล์มะเร็งชนิดนี้

หนึ่งในลักษณะเด่นของ L-540 คือการแสดงออกของ CD30 ซึ่งเป็นสมาชิกของครอบครัวตัวรับ tumor necrosis factor ที่มักมีการแสดงออกมากเกินไปในเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Hodgkin's lymphoma สิ่งนี้ทำให้ L-540 เป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาการบำบัดที่มุ่งเป้าไปที่ CD30 เช่น การรวมกันของแอนติบอดีและยานอกจากนี้ เซลล์ L-540 ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาผลของสารเคมีบำบัดชนิดต่างๆ และเพื่อสำรวจกลไกการดื้อยาในมะเร็งต่อมน้ำเหลือง ความสามารถของสายพันธุ์เซลล์นี้ในการก่อตัวเป็นเนื้องอกในหนูที่มีภูมิคุ้มกันบกพร่องยังช่วยเพิ่มประโยชน์ในการศึกษาเบื้องต้นที่มีเป้าหมายเพื่อประเมินประสิทธิภาพของการรักษาใหม่สำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กิน

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.