Skip to content
เซลล์ L-591
Tissue
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กิน
Synonyms
L 591, L591

Documents

เซลล์ L-591

Cell line · Product number 300202

The L-591 cell line is one of several neoplastic cell lines derived from patients with Hodgkin's disease, specifically of the nodular sclerosing subtype. ...

€550.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ L-591 เป็นหนึ่งในหลายเซลล์ไลน์เนื้องอกที่ได้มาจากผู้ป่วยโรคฮอดจ์กิน โดยเฉพาะชนิดย่อยแบบก้อนแข็งเป็นปุ่ม (nodular sclerosing) เซลล์ไลน์นี้ถูกสร้างขึ้นเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มเซลล์ไลน์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กิน ซึ่งรวมถึง L-428 และ L-540 และมีบทบาทสำคัญในการพัฒนาความเข้าใจเกี่ยวกับมะเร็งระบบเลือดชนิดนี้เซลล์ L-591 มีลักษณะเด่นคือมีความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม (aneuploidy) และแสดงลักษณะความผิดปกติทางโครงสร้างและจำนวนของโครโมโซมหลากหลายรูปแบบ ซึ่งบ่งชี้ถึงต้นกำเนิดที่เป็นเนื้องอกของเซลล์ดังกล่าว สายเซลล์นี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการวิจัยเนื่องจากมีรูปแบบโครโมโซมที่เฉพาะเจาะจงและสามารถเจริญเติบโตในหลอดทดลองได้ดี จึงเป็นแบบจำลองที่น่าเชื่อถือสำหรับการศึกษาเชิงกลไกของเซลล์ในโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กิน

หนึ่งในลักษณะเด่นของเซลล์ L-591 คือลักษณะภูมิคุ้มกันของพวกมัน เซลล์เหล่านี้แสดงแอนติเจนและตัวรับที่คล้ายกับ Ia ซึ่งเกี่ยวข้องกับเซลล์ T แต่ไม่มีเครื่องหมายที่พบในสายเซลล์เม็ดเลือดอื่น ๆ เช่น เซลล์ไมอีลอยด์ โมโนไซต์ และแมคโครฟาจที่น่าสังเกตคือ เซลล์ L-591 ไม่ผลิตอิมมูโนโกลบูลินที่ผิวเซลล์หรือในไซโตพลาซึม และไม่แสดงแอนติเจนเฉพาะของไวรัสเอปสไตน์-บาร์ (EBV) เช่น EBNAการขาดภูมิคุ้มกันและแอนติเจน EBV ในเซลล์ L-591 นี้ทำให้แตกต่างจากเซลล์ไลน์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กินส์ที่ตรวจพบ EBV อื่น ๆ และเน้นย้ำถึงประโยชน์ในการศึกษาลักษณะเฉพาะของพยาธิสภาพมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กินส์ที่ไม่ขึ้นกับการติดเชื้อ EBV

เซลล์ไลน์ L-591 มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายกับเซลล์ Reed-Sternberg (RS) และ Hodgkin (H) ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด Hodgkin เซลล์เหล่านี้มีบทบาทสำคัญในการวิจัยโรค Hodgkin โดยใช้เป็นแบบจำลองเพื่อทำความเข้าใจกลไกการเกิดโรคและระบุเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้คุณสมบัติเฉพาะของ L-591 ประกอบกับการใช้งานที่ได้รับการยอมรับในห้องปฏิบัติการ ทำให้เป็นเครื่องมือที่จำเป็นในการศึกษาโรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดฮอดจ์กิน โดยมีส่วนสำคัญในการเพิ่มพูนองค์ความรู้เกี่ยวกับโรคมะเร็งที่ซับซ้อนนี้

Tissue
น้ำในช่องเยื่อหุ้มปอด
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กิน
Synonyms
  • L 591
  • L591

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
เซลล์กลม
Cell type
ลิมโฟบลาสต์

04Identifiers

Citation
แอล-591 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300202)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_1867

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมสารอาหารเสริมลงในอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%, โซเดียมไพรูเวต 1 มิลลิโมลาร์, NEAA 1%
Subculturing
รักษาวัฒนธรรมโดยการเติมหรือเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเชื้อเป็นระยะๆ เริ่มต้นวัฒนธรรมด้วยความหนาแน่น 5 x 105 เซลล์/มล. และรักษาความเข้มข้นของเซลล์ให้อยู่ในช่วง 3 x 105 ถึง 1 x 106 เซลล์/มล. เพื่อการเจริญเติบโตที่ดีที่สุด
Seeding density
3x10⁵/มล.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
31 ปี