ASB-xIV

เซลล์ ASB-xIV ซึ่งมีต้นกำเนิดจากหนูเพศเมียสายพันธุ์ Balb/c สามารถจำลองลักษณะของมะเร็งเซลล์ขนาดใหญ่ที่ถูกเหนี่ยวนำโดยแร่ใยหินชนิดไครโซไทล์ในเซลล์ปอดของหนูได้อย่างใกล้ชิด เซลล์เหล่านี้เกาะติดกันเป็นชั้นเดียวและมีลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบเยื่อบุผิว ทำให้เป็นแบบจำลองตัวอย่างสำหรับการวิจัยมะเร็งเซลล์สความัสชนิดปฐมภูมิ (PSCC) คุณลักษณะทางโครงสร้างและหน้าที่ของเซลล์เหล่านี้เหมาะสมอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาเชิงลึกเกี่ยวกับกระบวนการระดับเซลล์และกลไกทางพยาธิวิทยาที่เป็นพื้นฐานของ PSCC

เซลล์ไลน์ ASB-xIV มีลักษณะเป็น "เนื้องอกอักเสบ" หรือ "เนื้องอกร้อน" ซึ่งบ่งชี้ถึงการแทรกซึมของเซลล์ภูมิคุ้มกันในระดับสูง ทำให้ตอบสนองต่อการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดได้ดี ความไวต่อภูมิคุ้มกันบำบัดนี้มีความสำคัญอย่างยิ่งในการใช้เซลล์ ASB-xIV เพื่อประเมินประสิทธิภาพของการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดแบบจุดตรวจภูมิคุ้มกัน (ICT) เซลล์เหล่านี้แสดงให้เห็นถึงการตอบสนองอย่างมีนัยสำคัญต่อการรักษาดังกล่าว ทำให้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการวิจัยด้านมะเร็งที่มุ่งเน้นประสิทธิภาพของภูมิคุ้มกันบำบัดนอกจากนี้ ในขณะที่เรตินอยด์มีประสิทธิภาพในการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์เหล่านี้ในมะเร็งที่ปลูกถ่ายในหนูทดลอง วิตามินซีกลับไม่สามารถสร้างผลลัพธ์ที่คล้ายคลึงกันได้ แม้ว่าจะมีเวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าที่ช้าประมาณ 70 ชั่วโมง เซลล์ ASB-xIV ยังคงมีการเจริญเติบโตที่แข็งแกร่งและเสถียร ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการสร้างวัฒนธรรมในหลอดทดลองที่สม่ำเสมอและเชื่อถือได้ซึ่งจำเป็นสำหรับการทำซ้ำในการทดลอง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.