Ba/F3

เซลล์ไลน์ BA/F3 ซึ่งมีต้นกำเนิดจากเซลล์ pro-B ของหนูสายพันธุ์ BALB/c เป็นรากฐานสำคัญในการค้นคว้าและพัฒนายา โดยเซลล์ BaF3 มักถูกใช้ในการทดสอบประสิทธิภาพของสารยับยั้งโมเลกุลขนาดเล็กที่มุ่งเป้าไปที่เอนไซม์ไคเนสซึ่งก่อให้เกิดมะเร็ง

Baf3 เป็นเซลล์ไลน์ที่ขึ้นกับ IL-3 มีลักษณะเซลล์เป็นทรงกลมเดี่ยวและพบการแปรผันหลายรูปแบบในบางกรณี เซลล์ Ba/F3 ถูกนำมาใช้ในการทดสอบการเปลี่ยนแปลงของเซลล์ F3 และการทดสอบการเพิ่มจำนวนของเซลล์ Ba/F3การทดสอบการเปลี่ยนแปลง F3 ช่วยให้สามารถสำรวจได้ว่าการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมเฉพาะสามารถทำให้เซลล์มีการเจริญเติบโตที่ไม่ต้องพึ่งพา IL-3 ได้อย่างไร ซึ่งบ่งชี้ถึงศักยภาพในการก่อให้เกิดมะเร็ง เซลล์เหล่านี้พึ่งพาการส่งสัญญาณผ่านตัวรับไซโตไคน์เพื่อรับ IL-3 เพื่อคงการเพิ่มจำนวนของเซลล์ ทำให้การทดสอบการเพิ่มจำนวนของ baf3 เป็นเครื่องมือที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาผลกระทบของการขาดไซโตไคน์และบทบาทของการส่งสัญญาณไซโตไคน์ในการอยู่รอดและการเจริญเติบโตของเซลล์

เซลล์ BA/F3 ได้พิสูจน์แล้วว่ามีคุณค่าอย่างยิ่งในบริบทของการประเมินออนโคจีนไคเนสและการทดสอบสารยับยั้งไคเนสขนาดเล็ก ตัวอย่างเช่น เซลล์ Ba/F3 ที่ถูกเปลี่ยนแปลงให้แสดงออกของออนโคจีน BCR-ABL ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเรื้อรังชนิดไมอีลอยด์ (CML) ได้ถูกนำมาใช้ในการทดสอบประสิทธิภาพของตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKIs) เช่น อิมานิทิบเซลล์ Ba/F3 เหมาะสำหรับการคัดกรองแบบปริมาณสูงและการสำรวจกลไกการดื้อยา ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญในการทำความเข้าใจพลวัตของการกลายพันธุ์ของไคโนมที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งและการพัฒนากลยุทธ์เพื่อเอาชนะการดื้อยาในการบำบัดแบบมุ่งเป้า

โดยรวมแล้ว เซลล์ไลน์ BA/F3 ซึ่งมีลักษณะเฉพาะและหน้าที่ทางชีวภาพที่โดดเด่น ทำหน้าที่เป็นทรัพยากรสำคัญในการค้นพบยาต้านเอนไซม์ไคเนส

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.