Gå til innholdet
Ba/F3
Vev
Benmarg
Synonymer
BA/F3, BaF3, BAF3, Baf3

Dokumenter

Ba/F3

Cell line · Produktnummer 305224

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

BA/F3-cellelinjen, som stammer fra murine pro-B-celler fra BALB/c-musestammen, er en hjørnestein i legemiddelforskning og -utvikling, der BaF3-celler ofte brukes til å teste effekten av småmolekylære hemmere rettet mot onkogene kinaser.

Baf3 er en IL-3-avhengig cellelinje med en enkel, rund cellemorfologi og forekomster av polymorfisme. Ba/F3-celler brukes til F3-transformasjonsanalyser og Ba/F3-proliferasjonsanalyser. F3-transformasjonsanalysene gjør det mulig å utforske hvordan spesifikke genetiske endringer kan gi IL-3-uavhengig vekst, noe som indikerer onkogent potensial. Disse cellene er avhengige av cytokinsignalering gjennom cytokinreseptorer for IL-3 for å opprettholde proliferasjonen, noe som gjør baf3-proliferasjonsanalysen til et utmerket verktøy for å studere effekten av cytokinmangel og cytokinsignaleringens rolle i celleoverlevelse og -vekst.

BA/F3-celler har vist seg å være uvurderlige i forbindelse med evaluering av kinaseonkogener og testing av småmolekylære kinasehemmere. For eksempel har Ba/F3-celler som er transformert til å uttrykke BCR-ABL-onkogenet, som er karakteristisk for kronisk myeloid leukemi (KML), blitt brukt til å teste effekten av tyrosinkinasehemmere (TKI-er) som imatinib. Ba/F3-celler egner seg også godt til screening med høy gjennomstrømning og utforskning av resistensmekanismer, noe som er avgjørende for å forstå dynamikken i kreftassosierte kinommutasjoner og utvikle strategier for å overvinne resistens i målrettede terapier.

Alt i alt er BA/F3-cellelinjen, med sine distinkte egenskaper og biologiske funksjoner, en viktig ressurs i utforskningen av kinasemedisiner.

Vev
Benmarg
Synonymer
  • BA/F3
  • BaF3
  • BAF3
  • Baf3

02Klassifisering

Organisme
Mus
Vekstegenskaper
Oppheng
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Lymfocytt
Celletype
Pro-B-celle
Karyotype
Ba/F3-cellelinjen har en tilnærmet diploid murin karyotype, med ca. 33 % av cellene som viser polyploidi.

04Identifikatorer

Kildehenvisning
Ba/F3 (Cytion katalognummer 305224)
NCBI-skattenummer
10090
Cellosaurus
CVCL_0161

05Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 5 % varmeinaktivert FBS, 10 ng/ml mus IL-3
Subkultivering
Oppretthold kulturene ved å tilsette eller skifte ut mediet med jevne mellomrom. Start kulturene med en tetthet på 5 x 105 celler/ml og hold cellekonsentrasjonen innenfor området 3 x 105 til 1 x 106 celler/ml for optimal vekst.
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

07Donor

Rase / underart
C3H

09Produktdetaljer

Sammensetningstabell