C3H/10T1/2, Clone 8

เซลล์ไลน์ C3H/10T1/2, Clone 8 เป็นเซลล์ไลน์ไฟโบรบลาสต์ของหนูที่ได้มาจากเนื้อเยื่อตัวอ่อนของหนูสายพันธุ์ C3H เซลล์ไลน์นี้ถูกนำมาใช้อย่างแพร่หลายในงานวิจัยทางชีววิทยาเนื่องจากความสามารถในการเปลี่ยนแปลงไปเป็นเซลล์ชนิดต่างๆ เมื่อได้รับการกระตุ้นด้วยสารที่เหมาะสมเซลล์ C3H/10T1/2 แสดงลักษณะเฉพาะของไฟโบรบลาสต์ แต่มีความสามารถที่น่าทึ่งในการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์ไขมัน เซลล์กระดูกอ่อน หรือเซลล์สร้างกระดูกภายใต้สภาวะการทดลองเฉพาะ ซึ่งทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาการแยกตัวเป็นเซลล์ชนิดต่าง ๆ ของเนื้อเยื่อ การสร้างเนื้อเยื่อทดแทน และการเกิดมะเร็ง

เซลล์เหล่านี้เป็นที่รู้จักเป็นพิเศษสำหรับการใช้งานในงานวิจัยที่เกี่ยวข้องกับกลไกการออกฤทธิ์ของสารก่อมะเร็งและการควบคุมทางพันธุกรรมของการเปลี่ยนแปลงของเซลล์เซลล์ C3H/10T1/2, Clone 8 มีความไวต่อการยับยั้งการเจริญเติบโตเมื่อสัมผัสและคงลักษณะทางฟีโนไทป์ที่เสถียรภายใต้สภาวะการเพาะเลี้ยงมาตรฐาน ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการได้ผลลัพธ์ที่ซ้ำได้ในการทดลอง นอกจากนี้ ความไวต่อการตอบสนองต่อสารเคมีและสิ่งกระตุ้นทางสิ่งแวดล้อมที่หลากหลายทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาพิษวิทยา เพื่อตรวจสอบผลกระทบของสารต่างๆ ต่อพฤติกรรมของเซลล์และเส้นทางการเปลี่ยนแปลงของเซลล์

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.