CBRH7919

สายเซลล์ CBRH7919 เป็นแบบจำลองมะเร็งตับของหนูที่มักถูกใช้ในงานวิจัยเกี่ยวกับมะเร็ง เพื่อศึกษากลไกการเกิดมะเร็งตับและวิธีการรักษาต่าง ๆ เซลล์เหล่านี้มีต้นกำเนิดจากมะเร็งเซลล์ตับในหนู มีลักษณะเด่นคือสามารถเพิ่มจำนวนได้อย่างรวดเร็ว และถือเป็นแบบจำลองที่มีประโยชน์ในการศึกษาการเกิดมะเร็งตับและหน้าที่การเผาผลาญเฉพาะของตับ การศึกษาล่าสุดได้เน้นย้ำถึงบทบาทของสายเซลล์ CBRH7919 ในการประเมินผลของสารชีวภาพต่าง ๆ ต่อการเจริญเติบโตของเซลล์มะเร็งและทางสัญญาณ

หนึ่งในพื้นที่วิจัยสำคัญที่เกี่ยวข้องกับเซลล์ CBRH7919 คือการศึกษาว่าสารประกอบธรรมชาติมีผลกระทบอย่างไรต่อการเพิ่มจำนวนเซลล์และการตายแบบอะพอพโทซิส ตัวอย่างเช่น โคลีนพลาสมาโลเจน (ChoPlas) ที่สกัดจากตับสุกร ได้แสดงให้เห็นว่าสามารถยับยั้งการเพิ่มจำนวนของเซลล์ CBRH7919 ได้ จากด้านกลไกการทำงาน การรักษาด้วย ChoPlas พบว่าเพิ่มการแสดงออกของ Caveolin-1 พร้อมทั้งลดระดับ phospho-Akt (pAkt) และ Bcl-2 ซึ่งส่งผลต่อเส้นทางสัญญาณ PI3K/Akt การปรับเปลี่ยนนี้นำไปสู่การหยุดวงจรเซลล์ที่จุดเปลี่ยนผ่าน G1/S พร้อมกับการลดลงของไซคลิน-ดีเพนเดนท์ คินาส (CDK2, CDK4) และไซคลิน E และ D ซึ่งเป็นตัวควบคุมสำคัญในการดำเนินวงจรเซลล์

การวิจัยเพิ่มเติมได้เชื่อมโยงการแสดงออกของโปรตีนเฉพาะ เช่น fudenine กับการควบคุมการเผาผลาญในเซลล์ CBRH7919 Fudenine ซึ่งเป็นโฮโมโลกที่ตัดสั้นของ prominin ในหนู มีรายงานว่าถูกปรับให้แสดงออกเพิ่มขึ้นภายใต้สภาวะกลูโคสสูง และสามารถเพิ่มการแสดงออกของ GAPDH ในเซลล์ CBRH7919 ได้ สิ่งนี้ชี้ให้เห็นว่า fudenine อาจมีบทบาทในการเผาผลาญกลูโคส และอาจส่งผลต่อพลวัตพลังงานของเซลล์และการตอบสนองต่อความเครียด ทำให้เซลล์ CBRH7919 เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับโรคเบาหวานและมะเร็งที่เกี่ยวข้องกับการเผาผลาญ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.