CEM/C1

เซลล์ไลน์ CEM/C1 เป็นอนุพันธ์ของเซลล์ไลน์มะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดทีเซลล์ของมนุษย์ CCRF-CEM ที่ถูกคัดเลือกเป็นพิเศษเพื่อความต้านทานต่อยาเคมีบำบัดบางชนิด โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวยับยั้งโทโพไอโซเมอเรส II คือ โดโซรูบิซิน การคัดเลือกนี้ทำให้เซลล์ไลน์นี้มีการประยุกต์ใช้ที่สำคัญในการศึกษาความต้านทานต่อยาหลายชนิด ซึ่งเป็นความท้าทายที่พบได้บ่อยในการรักษามะเร็งหลายชนิดสายพันธุ์ CEM/C1 แสดงการเพิ่มการแสดงออกของยีน MDR1 ซึ่งเข้ารหัสโปรตีน P-glycoprotein ซึ่งเป็นตัวขนส่ง efflux ที่สำคัญที่เกี่ยวข้องกับการดื้อยาของเซลล์ต่อยาเคมีบำบัด

ทางพันธุกรรม เซลล์ CEM/C1 มีลักษณะเฉพาะคือเป็นเซลล์สายพันธุ์ลิมโฟบลาสต์ของมนุษย์ ทำให้มีความเกี่ยวข้องสูงในการวิจัยเกี่ยวกับชีววิทยาของเซลล์ T และโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวเซลล์เหล่านี้ยังคงมีความสามารถในการแบ่งตัวที่แข็งแกร่งและสามารถใช้ในการทดลองในหลอดทดลองที่มุ่งทำความเข้าใจกลไกของเซลล์ในการดื้อยา การตายของเซลล์แบบอะพอพโทซิส และประสิทธิภาพของสารเคมีบำบัดใหม่ ๆ เซลล์เหล่านี้ยังเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาทางเภสัชวิทยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการประเมินเภสัชพลศาสตร์และเภสัชจลนศาสตร์ของยาต้านมะเร็งในสภาพแวดล้อมการทดลองที่ควบคุมได้

เนื่องจากคุณสมบัติต้านยาของเซลล์ CEM/C1 เซลล์ชนิดนี้มีประโยชน์อย่างยิ่งในการพัฒนาแนวทางการรักษาที่สามารถหลีกเลี่ยงหรือทำลายกลไกการต้านยาได้โดยตรง การศึกษาที่ใช้เซลล์ไลน์นี้สามารถช่วยให้เข้าใจกลยุทธ์การรอดชีวิตของเซลล์มะเร็งได้กว้างขวางขึ้น และอาจนำไปสู่การพัฒนาการรักษาโรคมะเร็งที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิด T-cell ที่ดื้อต่อการรักษาหรือกลับมาเป็นซ้ำ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.