Skip to content
CHO-CCR8
Tissue
รังไข่
Disease
เซลล์รังไข่ของหนูแฮมสเตอร์จีน, ไม่ใช่เนื้องอก; ถูกดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อแสดงออกบนผิวเซลล์ของ CCR8

Documents

CHO-CCR8

Cell line · Product number 305418

Disclaimer: The prices displayed for cell lines are exclusively for academic/not-for-profit customers. For commercial entitites the pr...

€1,900.00excl. tax and shipping
Made to order
1

01General information

Description

ข้อจำกัดความรับผิดชอบ: ราคาที่แสดงสำหรับเซลล์ไลน์เป็นราคาสำหรับลูกค้าในสถาบันการศึกษา/ไม่แสวงหาผลกำไรเท่านั้น สำหรับหน่วยงานเชิงพาณิชย์ ราคาจะอยู่ที่ประมาณ €6,250 หากคุณเป็นตัวแทน
ของหน่วยงานเชิงพาณิชย์หรือไม่แน่ใจว่าอยู่ในหมวดหมู่ใด กรุณา ติดต่อเรา


สายพันธุ์เซลล์ CHO-CCR8 เป็นสายพันธุ์เซลล์ CHO (Chinese Hamster Ovary) ที่มีการดัดแปลงพันธุกรรมให้คงที่ โดยออกแบบให้สามารถแสดงออกของตัวรับ CCR8 ในระดับปานกลางถึงสูง ประมาณ 8,000 โมเลกุลต่อเซลล์ สายพันธุ์นี้ถูกพัฒนาโดยใช้เทคโนโลยีแผ่นรองรับขั้นสูง (advanced landing pad technology) ซึ่งช่วยให้การผสานยีน CCR8 เข้ากับตำแหน่งจีโนมที่กำหนดไว้ล่วงหน้าและผ่านการตรวจสอบความถูกต้องแล้วได้อย่างแม่นยำและสามารถทำซ้ำได้ CCR8 หรือที่รู้จักในชื่อ CHEMR1 หรือ CDw198 เป็นตัวรับโปรตีนที่จับกับโปรตีน G (GPCR) ซึ่งแสดงออกบนเซลล์ภูมิคุ้มกันหลายชนิด โดยเฉพาะเซลล์ T ชนิดควบคุม (Tregs) CCR8 มีบทบาทสำคัญในกระบวนการกดภูมิคุ้มกันภายในสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก โดยช่วยเพิ่มความสามารถของเซลล์เนื้องอกในการหลบเลี่ยงการตรวจจับจากระบบภูมิคุ้มกัน ด้วยเหตุนี้ การมุ่งเป้าไปที่ CCR8 จึงกลายเป็นกลยุทธ์ที่มีแนวโน้มในการบำบัดมะเร็งด้วยภูมิคุ้มกัน เพื่อลดการกดภูมิคุ้มกันที่เกิดจาก Treg และเสริมสร้างภูมิคุ้มกันต่อต้านเนื้องอก

การแสดงออกของ CCR8 ในสายเซลล์นี้ได้รับการยืนยันโดยใช้การวิเคราะห์ด้วยโฟลไซโตเมทรีร่วมกับแอนติบอดีที่จำเพาะต่อเป้าหมาย ซึ่งช่วยให้มั่นใจในความหนาแน่นของตัวรับที่เชื่อถือได้และสม่ำเสมอทั่วทั้งประชากรเซลล์

Tissue
รังไข่
Disease
เซลล์รังไข่ของหนูแฮมสเตอร์จีน, ไม่ใช่เนื้องอก; ถูกดัดแปลงพันธุกรรมเพื่อแสดงออกบนผิวเซลล์ของ CCR8
Applications
การคัดกรองแอนติบอดี; การพัฒนาภูมิคุ้มกันบำบัดที่มุ่งเป้า CCR8; การวิจัยสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก; การวิเคราะห์เซลล์ด้วยวิธีโฟลไซโตเมทรี; การค้นคว้ายา

02Classification

Organism
Chinese hamster
Sex
Female
Growth properties
Adherent and suspension
GMO status
GMO-S1
GMO status details
GMO-S1: This CHO cell line contains a CCR8 expression construct supporting GPCR signaling analyses. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Cell type
เซลล์เยื่อบุผิว
Doubling time
ประมาณ 14-16 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
CHO-CCR8 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305418)
NCBI TaxID
10029
Cellosaurus
CVCL_A8V6

05Expression and susceptibility

Receptors expressed
CCR8 (CHEMR1 หรือ CDw198)

06Handling and culture

Culture medium

สำหรับวัฒนธรรมที่เกาะติด: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 2.5 มิลลิโมลาร์ L-กลูตามีน, w: 15 มิลลิโมลาร์ HEPES, w: 0.5 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต, w: 1.2 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820400a)

สำหรับวัฒนธรรมแบบแขวนลอย: สารอาหารสำหรับเพาะเลี้ยงเซลล์ CHO A (จาก InSCREENeX; หมายเลขแคตตาล็อก InSCREENeX INS-ME-1039)

Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
สำหรับวัฒนธรรมที่เกาะติด: เสริมอาหารด้วย FBS 5% เพิ่ม Geneticin (G418-Sulfat) เพื่อให้ได้ความเข้มข้นสุดท้าย 0.5 มก./มล.
Dissociation reagent
สำหรับวัฒนธรรมที่เกาะติด: ไทพ์ซิน-EDTA
Subculturing
สำหรับการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่เกาะติดแบบปกติ: ดูดสกัดน้ำเลี้ยงเก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติด และล้างเซลล์ด้วย PBS เพื่อกำจัดน้ำเลี้ยงที่เหลืออยู่หลังจากดูด PBS ออกแล้ว ให้เติมสารละลาย Trypsin/EDTA ในปริมาณที่เหมาะสมตามขนาดของภาชนะเพาะเลี้ยง (เช่น 1 มล. สำหรับขวด T25, 3 มล. สำหรับขวด T75) และทำการบ่มที่อุณหภูมิห้องหรือ 37°C เป็นเวลา 5-10 นาที หรือจนกว่าเซลล์จะหลุดออกจากผนังภาชนะสังเกตการหลุดลอกของเซลล์ภายใต้กล้องจุลทรรศน์ และเคาะภาชนะเบา ๆ หากจำเป็นเพื่อปล่อยเซลล์ เมื่อเซลล์หลุดออกแล้ว ให้เติมอาหารเลี้ยงเซลล์แบบครบถ้วนเพื่อหยุดการทำงานของ Trypsin/EDTA คนเซลล์เบา ๆ ให้เซลล์กระจายตัวดี แล้วแบ่งเซลล์แขวนลอยใส่หลอดใหม่ที่มีอาหารเลี้ยงเซลล์สด วางหลอดในตู้บ่มที่อุณหภูมิ 37°Cพร้อมก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ 5% และเปลี่ยนอาหารเลี้ยงเซลล์ทุก 2-3 วัน
Split ratio
1 ถึง 5
Seeding density
2 ถึง 5 x 104 เซลล์/ซม.
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Post-thaw recovery

หลังจากละลายน้ำแข็งแล้ว แบ่งเซลล์ในอัตราส่วน 1:2 ถึง 1:3 ลงในขวดเลี้ยงเชื้อ T25 และปล่อยให้เซลล์ฟื้นตัวจากกระบวนการแช่แข็งและยึดเกาะ (สำหรับเซลล์ที่เกาะติด) เป็นเวลาอย่างน้อย 24 ชั่วโมง

Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
ผู้ใหญ่

You may also need