COS-1

เซลล์ COS-1 ซึ่งเป็นสายพันธุ์เซลล์ที่มีลักษณะคล้ายไฟโบรบลาสต์ที่ได้มาจากเนื้อเยื่อไตของลิงเขียวแอฟริกัน ได้ปฏิวัติวงการวิทยาศาสตร์ชีวภาพนับตั้งแต่มีการพัฒนาขึ้นในปี พ.ศ. 2524 โดย J.W.F. Cowell และคณะ เซลล์เหล่านี้เป็นแพลตฟอร์มที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาด้านต่างๆ ของชีววิทยาเซลล์ รวมถึงการแสดงออกของโปรตีนและปฏิสัมพันธ์ระหว่างโปรตีนกับโปรตีน

หนึ่งในข้อได้เปรียบที่สำคัญของเซลล์ COS-1 คือความสามารถอันโดดเด่นในการแสดงออกของโปรตีนจากภายนอก ทำให้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าอย่างยิ่งในการผลิตโปรตีนรีคอมบิแนนท์และศึกษาปรากฏการณ์ที่เกี่ยวข้องกับโปรตีน ยีน c-src ที่ทำงานอย่างต่อเนื่องและการมีอยู่ของ SV40's large T-antigen ช่วยเพิ่มประสิทธิภาพการแปลรหัส ส่งผลให้ระดับการแสดงออกของโปรตีนในเซลล์เหล่านี้สูงขึ้น

นักวิจัยได้ใช้เซลล์ COS-1 อย่างกว้างขวางเพื่อศึกษาผลทางเซลล์วิทยาของไวรัสและการตอบสนองของเซลล์เจ้าภาพต่อการติดเชื้อไวรัส เซลล์ COS-1 มีความไวต่อไวรัสหลายชนิด รวมถึงเฮอร์ปีส์ซิมเพล็กซ์, เวสิคูลาร์สโตมาติติส และไข้หวัดใหญ่ชนิดเอ ลักษณะนี้ทำให้เซลล์ COS-1 เป็นระบบแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการศึกษาพยาธิกำเนิดของไวรัส การตอบสนองของเซลล์เจ้าภาพ และการพัฒนาของยาต้านไวรัส

นอกจากนี้ สายพันธุ์เซลล์ COS-1 ได้มีส่วนสำคัญอย่างยิ่งต่อการทำความเข้าใจกลไกทางชีววิทยาต่างๆ ความนิยมในการวิจัยด้านชีววิทยาโมเลกุลและเซลล์ของสายพันธุ์นี้เกิดจากความสามารถในการแสดงออกของโปรตีนจากภายนอกได้อย่างมีประสิทธิภาพและความสามารถในการรับเชื้อไวรัสสายพันธุ์ต่างๆ คุณสมบัติเหล่านี้ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถศึกษาการทำงานที่ซับซ้อนของกระบวนการในเซลล์ได้อย่างแม่นยำและเชื่อถือได้

เซลล์ไลน์ COS ได้มาจากเซลล์ CV-1 ซึ่งมีต้นกำเนิดจากไตของลิงเขียวแอฟริกัน ผ่านกระบวนการทำให้เป็นอมตะด้วยไวรัส SV40 ที่ถูกดัดแปลงซึ่งสามารถผลิตแอนติเจน T ขนาดใหญ่ได้ เซลล์ COS จึงยังคงลักษณะทางสัณฐานวิทยาคล้ายไฟโบรบลาสต์และได้รับคุณสมบัติที่เป็นประโยชน์จากสารพันธุกรรมของ SV40

COS-1 และ COS-7 เป็นสายพันธุ์ที่ใช้บ่อยที่สุดในบรรดาเซลล์ไลน์ COS นักวิจัยมักใช้เซลล์ไลน์เหล่านี้เมื่อทำการศึกษาไวรัส SV40 ในลิง และทำการทดลองทางชีววิทยาโมเลกุล ชีวเคมี และชีววิทยาเซลล์

เซลล์ COS-1 โดยเฉพาะอย่างยิ่ง แสดงศักยภาพที่น่าทึ่งในการแสดงโปรตีนผ่านการถ่ายโอนยีนด้วยต้นกำเนิดการจำลองแบบ SV40 แอนติเจน T ขนาดใหญ่ที่เซลล์ COS-1 ที่ถูกดัดแปลงพันธุกรรมเหล่านี้ผลิตขึ้น ช่วยให้สามารถสร้างภาพของเวกเตอร์ที่นำเข้าได้อย่างชัดเจน ส่งเสริมการผลิตโปรตีนรีคอมบิแนนท์อย่างมีประสิทธิภาพ

เซลล์ COS-1 มีบทบาทสำคัญในการพัฒนาความเข้าใจของเราเกี่ยวกับกระบวนการทางชีวภาพที่ซับซ้อน ด้วยต้นกำเนิดจากเนื้อเยื่อไตของลิงเขียวแอฟริกันและลักษณะทางสัณฐานวิทยาของไฟโบรบลาสต์ เซลล์เหล่านี้จึงเป็นแพลตฟอร์มที่เชื่อถือได้และหลากหลายสำหรับการประยุกต์ใช้ทางวิทยาศาสตร์มากมาย

การใช้งานอย่างกว้างขวางของพวกเขา ซึ่งได้รับการยืนยันจากจำนวนการอ้างอิงผลิตภัณฑ์มากกว่า 1,400 รายการ แสดงให้เห็นถึงความสำคัญของพวกเขาในหลากหลายสาขาการวิจัย สำหรับข้อพิจารณาในทางปฏิบัติ เซลล์ COS-1 มีเวลาในการเพิ่มจำนวนเป็นสองเท่าประมาณ 48 ชั่วโมง ซึ่งช่วยให้การเพาะเลี้ยงเซลล์และขั้นตอนการทดลองมีประสิทธิภาพ นอกจากนี้ เซลล์เหล่านี้ยังถูกจัดประเภทเป็นเซลล์สัตว์และมาจากสิ่งมีชีวิต Cercopithecus aethiops โดยมีไตเป็นเนื้อเยื่อต้นกำเนิด

เซลล์ COS-1 อยู่ในแนวหน้าของการวิจัยทางชีววิทยาที่ล้ำสมัยที่สุด ช่วยให้เกิดความก้าวหน้าในการทำความเข้าใจกระบวนการระดับโมเลกุลและเซลล์ ด้วยความสามารถพิเศษในการแสดงโปรตีน ความไวต่อการติดเชื้อไวรัส และความสำคัญในสาขาการศึกษาที่หลากหลาย เซลล์ COS-1 ยังคงเป็นรากฐานสำคัญของการสืบค้นทางวิทยาศาสตร์

นักวิจัยยังคงใช้ประโยชน์จากคุณสมบัติอันน่าทึ่งของเซลล์ COS-1 เพื่อไขความซับซ้อนของกลไกทางชีววิทยาและปูทางสู่ความก้าวหน้าใหม่ ๆ ในวิทยาศาสตร์กายภาพ

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.