COS-1

COS-1 細胞是一種源自非洲綠猴腎臟組織的成纖維細胞樣細胞系，自 1981 年由 J.W.F. Cowell 及其同事開發以來，已徹底改變了生物科學領域。這些細胞為研究細胞生物學的各個面向——包括蛋白質表達與蛋白質-蛋白質相互作用——提供了絕佳的平台。

COS-1 細胞的一大關鍵優勢在於其表現外源蛋白質的卓越能力，使其成為生產重組蛋白質及探究蛋白質相關現象的無價工具。 恆定活化的 c-src 基因以及 SV40 大型 T 抗原的存在，可提高翻譯效率，從而使這些細胞內的蛋白質表達水平升高。

研究人員廣泛利用 COS-1 細胞來研究病毒的細胞病變效應以及宿主細胞對病毒感染的反應。 COS-1 細胞易受多種病毒感染，包括單純疱疹病毒、水疱性口炎病毒及甲型流感病毒。此特性使 COS-1 細胞成為探索病毒致病機制、宿主細胞反應以及開發抗病毒藥物之絕佳模型系統。

此外，COS-1 細胞系對我們理解各種生物機制亦有重大貢獻。它在分子與細胞生物學研究中廣受歡迎，源於其高效表達外源蛋白質的能力，以及對不同病毒株的易感性。這些特性使科學家能夠精確且可靠地深入探究細胞過程的複雜運作機制。

COS 細胞系源自 CV-1 細胞，而 CV-1 細胞則源自非洲綠猴的腎臟。透過使用能產生大 T 抗原的修飾型 SV40 病毒進行永生化處理，COS 細胞不僅維持了其成纖維細胞般的形態，更繼承了 SV40 遺傳物質的有利特性。

在 COS 細胞系中，COS-1 和 COS-7 是最常用的變體。研究人員在探究猴病毒 SV40 以及進行分子生物學、生物化學和細胞生物學實驗時，經常使用這些細胞系。

其中，COS-1 細胞透過轉染 SV40 複製起始點，在蛋白質表達方面展現出卓越的潛力。這些經基因改造的 COS-1 細胞所產生的 T 大抗原，能有效標示導入的載體，從而促進高效的重組蛋白質生產。

COS-1 細胞對於深化我們對複雜生物過程的理解至關重要。這些細胞源自非洲綠猴腎臟組織，並具有成纖維細胞形態，為眾多科學應用提供了可靠且多功能的平台。

其廣泛應用——體現在超過 1,400 篇產品引用文獻中——凸顯了它們在各研究領域的重要性。 就實務考量而言，COS-1 細胞的倍增時間約為 48 小時，有助於高效進行細胞培養與實驗程序。此外，這些細胞被歸類為動物細胞，來源於埃塞俄比亞綠猴（Cercopithecus aethiops），其起源組織為腎臟。

COS-1 細胞站在尖端生物研究的最前線，促進了我們對分子與細胞過程理解的突破。憑藉其卓越的蛋白質表達能力、易受病毒感染的特性，以及在各研究領域的重要性，COS-1 細胞依然是科學探索的基石。

研究人員持續利用 COS-1 細胞的卓越特性，以闡明生物機制的複雜性，並為物理科學的新進展鋪平道路。

37°C，5% CO_₂，加濕環境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

透過基於 PCR 的檢測及基於發光原理的支原體檢測方法，排除支原體污染的可能性。

為確保無細菌、真菌或酵母菌污染，每日均會對細胞培養物進行目視檢查。

若需長期保存，請將試管置於溫度約為 −150 至 −196 °C 的氣相液氮中。僅在轉移至液氮之前，可將試管暫時存放於 −80 °C 環境中，作為短期過渡步驟。

冷凍保存的細胞系會以乾冰冷藏，並裝於經驗證的隔熱包裝中，包裝內含有足夠的冷媒，以確保在運輸過程中溫度維持在約 −78 °C。收到貨物後，請立即檢查容器，並盡快將試管轉移至適當的儲存場所。

在 Cytion，我們對產品的品質與存活率提供保障。 我們保證，自本公司設施出貨後 60 天內，我們的細胞在培養開始時仍具存活能力。 我們保證所有材料均符合 分析證明書及／或產品說明書中所載的規格。

詳情請參閱我們的 《保固聲明》。