CT26.WT

CT26.WT เป็นสายเซลล์ที่ได้มาจากการโคลนของสายเซลล์ต้นกำเนิด CT26 ซึ่งถูกสร้างขึ้นจากมะเร็งลำไส้ใหญ่ที่เหนี่ยวนำในหนู BALB/c โดยใช้สารก่อมะเร็ง N-nitroso-N-methylurethane (NNMU) กระบวนการโคลนนี้ถูกดำเนินการเพื่อให้ได้สายเซลล์ที่มีลักษณะสม่ำเสมอและสามารถทำซ้ำผลลัพธ์ได้ในการทดลองผลที่ได้คือ CT26.WT ยังคงลักษณะของมะเร็งชนิดไม่เฉพาะเจาะจง (undifferentiated carcinoma) ของต้นกำเนิดของมัน ทำให้เป็นแบบจำลองที่แข็งแกร่งสำหรับการศึกษาแง่มุมต่าง ๆ ของมะเร็งลำไส้ใหญ่และทวารหนัก รวมถึงการเกิดของมะเร็ง การเจริญเติบโต และสภาพแวดล้อมของมะเร็งในบริเวณใกล้เคียง

สายเซลล์นี้ถูกใช้อย่างกว้างขวางในงานวิจัยด้านมะเร็งวิทยา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในการศึกษาการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันต่อเนื้องอก ความเข้ากันได้กับหนู BALB/c ซึ่งมีพันธุกรรมเหมือนกับแหล่งที่มาของเซลล์ CT26.WT ทำให้ผู้วิจัยสามารถศึกษาปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนระหว่างเซลล์มะเร็งกับระบบภูมิคุ้มกันในสภาพแวดล้อมที่ควบคุมได้แต่ยังคงความเกี่ยวข้องทางชีวภาพการใช้ CT26.WT ในแบบจำลองหนูที่มีพันธุกรรมเหมือนกันช่วยในการศึกษาวิธีการรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน เช่น ประสิทธิภาพของสารปรับภูมิคุ้มกันชนิดใหม่และบทบาทของจุดตรวจภูมิคุ้มกันในกระบวนการพัฒนาของมะเร็ง สิ่งนี้ช่วยในการพัฒนาวิธีการรักษามะเร็งที่มีประสิทธิภาพมากขึ้นซึ่งสามารถปรับใช้กับการทดลองทางคลินิกในมนุษย์ได้ในภายหลัง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.