Skip to content
CT26.WT
Tissue
Đại tràng
Disease
Ung thư tuyến đại tràng
Synonyms
CT26WT

Documents

CT26.WT

Cell line · Product number 305178

CT26.WT is a clonally derived cell line from the parent CT26 cell line, which itself was established from a colon carcinoma induced in a BALB/c mouse usin...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

CT26.WT là dòng tế bào được phân lập từ dòng tế bào gốc CT26, vốn được thiết lập từ một khối u đại tràng được gây ra trên chuột BALB/c bằng chất gây ung thư N-nitroso-N-methylurethane (NNMU). Quá trình phân lập này được thực hiện để thu được một dòng tế bào có đặc điểm nhất quán và kết quả tái hiện được trong các thí nghiệm. Do đó, CT26.WT giữ nguyên biểu hiện ung thư không biệt hóa của dòng tế bào gốc, khiến nó trở thành mô hình mạnh mẽ để nghiên cứu các khía cạnh khác nhau của ung thư đại tràng, bao gồm sự hình thành khối u, tiến triển và môi trường vi mô của khối u.

Dòng tế bào này được sử dụng rộng rãi trong nghiên cứu ung thư, đặc biệt là trong việc nghiên cứu phản ứng miễn dịch đối với khối u. Khả năng tương thích của nó với chuột BALB/c, vốn có gen giống hệt với nguồn gốc của các tế bào CT26.WT, cho phép các nhà nghiên cứu nghiên cứu các tương tác phức tạp giữa tế bào ung thư và hệ miễn dịch trong một môi trường được kiểm soát nhưng vẫn có ý nghĩa sinh học. Việc sử dụng CT26.WT trong các mô hình chuột đồng gen giúp nghiên cứu các chiến lược miễn dịch trị liệu, chẳng hạn như hiệu quả của các tác nhân điều hòa miễn dịch mới và vai trò của các điểm kiểm soát miễn dịch trong sự tiến triển của ung thư. Điều này thúc đẩy việc phát triển các phương pháp điều trị ung thư hiệu quả hơn, có thể được điều chỉnh cho các thử nghiệm lâm sàng trên người sau này.

Tissue
Đại tràng
Disease
Ung thư tuyến đại tràng
Synonyms
  • CT26WT

02Classification

Organism
Mouse
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Tế bào sợi
Tumourigenic
Có

04Identifiers

Citation
CT26.WT (Mã sản phẩm Cytion 305178)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_7256

05Expression and susceptibility

Antigen expression
H-2d

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, chứa: 2,0 mM glutamine ổn định, chứa: 2,0 g/L NaHCO₃ (Số hiệu sản phẩm Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO₂, môi trường ẩm.

Supplements
Bổ sung 10% huyết thanh bò phôi (FBS) vào môi trường nuôi cấy
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Loại bỏ môi trường nuôi cấy cũ khỏi các tế bào bám dính và rửa chúng bằng PBS không chứa canxi và magiê. Đối với bình T25, sử dụng 3-5 ml PBS, và đối với bình T75, sử dụng 5-10 ml. Sau đó, phủ hoàn toàn các tế bào bằng Accutase, sử dụng 1-2 ml cho bình T25 và 2,5 ml cho bình T75. Để tế bào ủ ở nhiệt độ phòng trong 8-10 phút để tách chúng ra. Sau khi ủ, nhẹ nhàng trộn tế bào với 10 ml môi trường để tái phân tán chúng, sau đó ly tâm ở 300xg trong 3 phút. Loại bỏ dịch trên, tái phân tán tế bào trong môi trường tươi và chuyển chúng vào các bình mới đã chứa môi trường tươi.
Fluid renewal
2 đến 3 lần mỗi tuần
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Freeze medium
Như một môi trường bảo quản đông lạnh, chúng tôi sử dụng môi trường tăng trưởng hoàn chỉnh (bao gồm FBS) + 10% DMSO để đảm bảo độ sống sau khi rã đông, hoặc CM-1 (mã sản phẩm Cytion 800100), bao gồm các chất bảo vệ thẩm thấu và chất ổn định chuyển hóa được tối ưu hóa để cải thiện quá trình phục hồi và giảm stress do đông lạnh gây ra.
Storage conditions

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Shipping conditions

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

08Donor

Breed / subspecies
BALB/c