EL4

เซลล์ไลน์ EL4 มีต้นกำเนิดจากลิมโฟมาของหนูและถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในด้านภูมิคุ้มกันวิทยาและการวิจัยมะเร็ง เซลล์เหล่านี้มีที่มาจากไทมอยมา ซึ่งเป็นเนื้องอกชนิดหนึ่งที่เกิดจากเซลล์เยื่อบุผิวของต่อมไทมัส และใช้เป็นแบบจำลองในการศึกษาลิมโฟมาของเซลล์ทีและการตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกันเซลล์ EL4 มีคุณค่าในการศึกษาเกี่ยวกับกลไกการพัฒนา การกระตุ้น และการส่งสัญญาณของเซลล์ T รวมถึงการปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์มะเร็งกับระบบภูมิคุ้มกัน เนื่องจากมีต้นกำเนิดจากระบบน้ำเหลือง เซลล์ EL4 จึงถูกนำมาใช้ในการวิจัยที่มุ่งเน้นการผลิตและการทำงานของไซโตไคน์ ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการควบคุมภูมิคุ้มกัน

เซลล์ EL4 แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบลิมโฟบลาสติกและแสดงเครื่องหมายเฉพาะของเซลล์ที เช่น CD3 และคอมเพล็กซ์ตัวรับทีเซลล์ เซลล์เหล่านี้ตอบสนองต่อสิ่งกระตุ้นต่างๆ ที่กระตุ้นเซลล์ทีได้อย่างสูง ทำให้เหมาะสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับวิถีการส่งสัญญาณของตัวรับทีเซลล์และผลของสารปรับภูมิคุ้มกันนอกจากนี้ เซลล์ EL4 ยังถูกใช้ในการศึกษาภูมิคุ้มกันของเนื้องอกเพื่อสำรวจปฏิสัมพันธ์ระหว่างเซลล์มะเร็งกับระบบภูมิคุ้มกัน ซึ่งช่วยในการพัฒนาการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัดสำหรับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดทีเซลล์และมะเร็งชนิดอื่น ๆ ความสามารถของเซลล์ EL4 ในการผลิตไซโตไคน์เฉพาะจำนวนมาก เช่น อินเตอร์ลิวคิน-2 (IL-2) ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์ทั้งในการวิจัยพื้นฐานและการพัฒนากลยุทธ์การรักษาที่มุ่งเป้าไปที่การตอบสนองของระบบภูมิคุ้มกัน

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.