HBZY-1

เซลล์ HBZY-1 เป็นเซลล์ปฐมภูมิที่แยกได้จากกลุ่มเส้นเลือดฝอยของไตหนู โดยเฉพาะจากเซลล์เมซานเจียล เซลล์เหล่านี้ได้รับการยอมรับอย่างสูงในงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์เนื่องจากแหล่งกำเนิดและหน้าที่การทำงานของมันกลอเมอรูลัส ซึ่งเป็นโครงสร้างสำคัญในไต มีบทบาทสำคัญในการกรองและทำให้เลือดบริสุทธิ์ เซลล์เมซังเจียลมีบทบาทสำคัญในการรักษาโครงสร้างและหน้าที่ของหน่วยไตที่เฉพาะเจาะจงนี้ ดังนั้น เซลล์ HBZY-1 จึงเป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาความซับซ้อนของชีววิทยาของไตและเพิ่มความเข้าใจของเราเกี่ยวกับโรคที่เกี่ยวข้องกับไต

เซลล์ HBZY-1 ถูกนำมาใช้ในงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์หลากหลายแขนง ช่วยให้ผู้วิจัยสามารถศึกษาการทำงานของเซลล์เมซังเจียลและกลไกการเกิดโรคไตได้อย่างลึกซึ้ง จึงถือเป็นเครื่องมือสำคัญในการศึกษาขบวนการระดับเซลล์ เส้นทางสัญญาณ และปฏิสัมพันธ์ระดับโมเลกุลซึ่งมีความสำคัญต่อชีววิทยาของไต การใช้เซลล์เหล่านี้ในหลอดทดลองยังเปิดโอกาสให้เข้าใจกลไกโมเลกุลที่ควบคุมพฤติกรรมของเซลล์เมซังเจียล ส่งเสริมองค์ความรู้เกี่ยวกับบทบาทของเซลล์ดังกล่าวต่อการทำงานของไตและโรคไต

นอกจากนี้ เซลล์ HBZY-1 ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาพยาธิสรีรวิทยาของโรคไต เช่น โรคไตอักเสบจากภูมิคุ้มกัน (glomerulonephritis) และโรคไตจากเบาหวาน (diabetic nephropathy) เซลล์เหล่านี้สามารถถูกนำไปทดลองภายใต้สภาวะที่จำลองสภาวะของโรคได้ ซึ่งช่วยให้สามารถศึกษาเหตุการณ์ระดับโมเลกุลที่มีส่วนทำให้เกิดพยาธิสภาพของไต ความสามารถนี้ทำให้เซลล์ HBZY-1 มีบทบาทสำคัญในการค้นคว้ายาและพัฒนานวัตกรรมทางการรักษาที่มุ่งเน้นการรักษาโรคที่เกี่ยวข้องกับไต ซึ่งอาจนำไปสู่การก้าวหน้าอย่างมีนัยสำคัญในด้านการดูแลผู้ป่วยและกลยุทธ์การรักษา

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.