HCC1806

สายเซลล์ HCC1806 มีต้นกำเนิดจากต่อมน้ำนมของผู้ป่วยหญิงอายุ 60 ปี ซึ่งป่วยเป็นมะเร็งผิวหนังชนิดแคนทอลิติกสแควมัสเซลล์คาร์ซิโนมา เซลล์เหล่านี้ไม่มีตัวรับฮอร์โมนเอสโตรเจนและโปรเจสเตอโรน และไม่มีการเพิ่มจำนวนของตัวรับเอพิเดอร์มาล โกรท แฟคเตอร์ (EGFR) ทำให้จัดอยู่ในกลุ่มมะเร็งเต้านมชนิดทริปเปิลเนกาทีฟสายเซลล์นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งสำหรับการตรวจสอบทางชีวภาพของเป้าหมายการรักษา เนื่องจากมันจำลองพฤติกรรมของ TNBC ในร่างกายได้อย่างใกล้ชิด รวมถึงแนวโน้มการแพร่กระจายเองตามธรรมชาติและการต้านทานต่อการรักษาแบบดั้งเดิม เช่น แพคลิแทกเซล

ผลกระทบทางโมเลกุลของการแทรกแซง เช่น การรักษาด้วย AEB071 ต่อเซลล์ HCC1806 ให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับเส้นทางการเพิ่มจำนวนของเซลล์และศักยภาพของตัวยับยั้งโปรตีนไคเนสในฐานะตัวแทนการรักษา การใช้ HCC1806 ในแบบจำลองการปลูกถ่ายในสัตว์ทดลองช่วยในการศึกษาการเจริญเติบโตของเนื้องอกและการแพร่กระจายในสภาพแวดล้อมที่ควบคุมได้

เซลล์มะเร็งเต้านม HCC1806 เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งเต้านม โดยเฉพาะอย่างยิ่งในกลุ่มย่อยชนิดทริปเปิลเนกาทีฟ ถือเป็นทรัพยากรสำคัญสำหรับนักวิจัยที่ต้องการไขความลับของปฏิสัมพันธ์ระดับโมเลกุลในมะเร็งเต้านม และค้นหาวิธีการรักษาที่มีประสิทธิภาพต่อชนิดของโรคที่ท้าทายนี้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.