HCC1806

Dòng tế bào HCC1806 được phân lập từ tuyến vú của một bệnh nhân 60 tuổi bị ung thư biểu mô vảy acantholytic. Các tế bào này không có thụ thể cho estrogen và progesterone, và sự vắng mặt của sự khuếch đại thụ thể yếu tố tăng trưởng biểu bì (EGFR), khiến nó được phân loại là ung thư vú ba âm tính. Dòng tế bào này đóng vai trò quan trọng trong việc xác nhận sinh học các mục tiêu điều trị, vì nó phản ánh chính xác hành vi của ung thư vú ba âm tính (TNBC) trong cơ thể sống, bao gồm xu hướng di căn tự phát và kháng lại các liệu pháp truyền thống như paclitaxel.

Các tác động phân tử của các can thiệp, như điều trị bằng AEB071, trên các tế bào HCC1806 cung cấp thông tin về các con đường tăng sinh tế bào và tiềm năng của các chất ức chế kinase protein như các tác nhân điều trị. Việc sử dụng HCC1806 trong các mô hình ghép mô góp phần vào việc nghiên cứu sự phát triển và di căn của khối u trong môi trường được kiểm soát.

Tế bào ung thư vú HCC1806 là công cụ quý giá cho nghiên cứu ung thư vú, đặc biệt trong bối cảnh các thể loại ba âm tính. Nó là nguồn tài nguyên quan trọng cho các nhà nghiên cứu muốn làm sáng tỏ các tương tác phân tử trong ung thư vú và tìm kiếm các phương pháp điều trị hiệu quả chống lại biến thể khó điều trị này của bệnh.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.