HCC827

HCC827 เป็นเซลล์ไลน์มะเร็งปอดชนิดเซลล์ไม่เล็กของมนุษย์ที่ได้มาจากมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของปอดของผู้ป่วยหญิงวัยกลางคน เซลล์เหล่านี้มีลักษณะทางสัณฐานวิทยาแบบเยื่อบุผิวและมักใช้ในการวิจัยที่เกี่ยวข้องกับตัวรับปัจจัยการเจริญเติบโตของผิวหนัง (EGFR)เซลล์ HCC827 มีลักษณะเด่นเป็นพิเศษในด้านความไวต่อตัวยับยั้งไทโรซีนไคเนส (TKIs) โดยเฉพาะอย่างยิ่งตัวยาที่มุ่งเป้าไปที่การกลายพันธุ์ของ EGFR ลักษณะนี้ทำให้เซลล์ HCC827 เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาวิถีโมเลกุลที่ส่งผลต่อการตอบสนองของมะเร็งปอดต่อ EGFR inhibitors รวมถึงการทดสอบประสิทธิภาพของสารบำบัดใหม่ ๆ ที่มุ่งเป้าไปที่เส้นทางที่ขึ้นอยู่กับ EGFR

เซลล์ไลน์นี้ยังถูกใช้ในการศึกษาเกี่ยวกับกลไกของการดื้อยาที่เกิดจากการรักษาแบบมุ่งเป้า ซึ่งเป็นความท้าทายที่สำคัญในการรักษามะเร็งปอดการศึกษาที่ใช้เซลล์ HCC827 ได้ช่วยเพิ่มความเข้าใจเกี่ยวกับการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและอีพิเจเนติกที่ก่อให้เกิดความต้านทานต่อตัวยับยั้ง EGFR ผลการค้นพบเหล่านี้มีนัยสำคัญต่อการพัฒนาวิธีการเพื่อเอาชนะความต้านทานและปรับปรุงผลลัพธ์การรักษาในผู้ป่วยมะเร็งปอด นอกจากนี้ สายพันธุ์เซลล์ HCC827 ยังทำหน้าที่เป็นเครื่องมือในการศึกษาภาพรวมของเซลล์และโมเลกุลในมะเร็งปอดชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมา รวมถึงการศึกษาเกี่ยวกับการส่งสัญญาณของเซลล์ สภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก และการแพร่กระจายของมะเร็ง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.