HEL 92.1.7

เซลล์ไลน์ HEL 92.1.7 แสดงความสามารถในการเปลี่ยนแปลงตัวเองเป็นเซลล์คล้ายอีริโทรบลาสต์โดยธรรมชาติ ซึ่งเลียนแบบบางแง่มุมของการเจริญเติบโตของเม็ดเลือดแดงในหลอดทดลองลักษณะนี้ทำให้พวกมันมีประโยชน์อย่างยิ่งในการศึกษาการแยกตัวเป็นเม็ดเลือดแดงและกระบวนการควบคุมการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการสร้างเม็ดเลือดแดง ความสามารถในการแยกตัวเป็นเม็ดเลือดแดงโดยธรรมชาติของพวกมันมอบข้อได้เปรียบที่ไม่เหมือนใครในการศึกษาเส้นทางและกลไกภายในที่ขับเคลื่อนการเจริญเติบโตของเซลล์ต้นกำเนิดเม็ดเลือดแดงโดยไม่ต้องใช้สารกระตุ้นการแยกตัวจากภายนอก

นอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงของเซลล์ HEL 92.1.7 สามารถถูกควบคุมเพิ่มเติมได้ผ่านการเติมฟอโบลเอสเทอร์ เช่น TPA (12-O-เตตระเดคานอยล์-ฟอโบล-13-อะซีเตต) และ PMA (ฟอโบลไมริสติกแอซิด) ซึ่งทราบกันดีว่าสามารถกระตุ้นการเปลี่ยนแปลงเป็นเซลล์คล้ายมาโครฟาจได้การเหนี่ยวนำให้เกิดการแยกตัวเป็นเซลล์คล้ายแมคโครฟาจนี้ช่วยขยายประโยชน์ของสายพันธุ์เซลล์ HEL 92.1.7 ให้ครอบคลุมมากกว่าการศึกษาเกี่ยวกับเซลล์เม็ดเลือดแดงเท่านั้น นักวิจัยสามารถสำรวจและทำความเข้าใจความยืดหยุ่นของเซลล์เม็ดเลือดและสภาวะที่ทำให้เกิดการเปลี่ยนแปลงของสายพันธุ์และอัตลักษณ์ของเซลล์ได้ การศึกษานี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการพัฒนากลยุทธ์การรักษาที่มุ่งเน้นการจัดการชะตากรรมของเซลล์สำหรับการแพทย์ฟื้นฟูและการรักษามะเร็ง

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.