HEL 92.1.7

Dòng tế bào HEL 92.1.7 có khả năng phân hóa tự phát thành các tế bào tương tự erythroblast, mô phỏng một số khía cạnh của quá trình trưởng thành erythroid trong ống nghiệm. Đặc điểm này khiến chúng đặc biệt hữu ích cho việc nghiên cứu quá trình biệt hóa hồng cầu và điều hòa biểu hiện gen liên quan đến quá trình tạo hồng cầu. Khả năng biệt hóa tự phát của chúng mang lại lợi thế độc đáo trong việc nghiên cứu các con đường và cơ chế nội tại điều khiển quá trình trưởng thành của tiền thân hồng cầu mà không cần thêm các tác nhân kích thích biệt hóa từ bên ngoài.

Hơn nữa, quá trình biệt hóa của các tế bào HEL 92.1.7 có thể được điều chỉnh thêm bằng cách thêm các este phorbol như TPA (12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate) và PMA (phorbol myristic acid), vốn được biết đến với khả năng gây biệt hóa thành các tế bào tương tự đại thực bào. Sự biệt hóa được gây ra thành các tế bào tương tự đại thực bào mở rộng ứng dụng của dòng tế bào HEL 92.1.7 vượt ra ngoài các nghiên cứu về hồng cầu, cho phép các nhà nghiên cứu khám phá và hiểu rõ tính linh hoạt của các tế bào tạo máu cũng như các điều kiện mà qua đó cam kết dòng tế bào và danh tính tế bào có thể được định hướng lại. Các nghiên cứu này là quan trọng để phát triển các chiến lược điều trị nhằm điều chỉnh số phận tế bào cho y học tái tạo và điều trị ung thư.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.