HPAF-II

HPAF-II เป็นสายพันธุ์เซลล์อะดีโนคาร์ซิโนมาของตับอ่อนมนุษย์ที่ได้มาจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ สายพันธุ์เซลล์นี้ถูกใช้อย่างแพร่หลายในการวิจัยมะเร็งเนื่องจากมีความเกี่ยวข้องในการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งตับอ่อน ซึ่งเป็นมะเร็งที่มีความรุนแรงและอัตราการเสียชีวิตสูงเซลล์ HPAF-II แสดงลักษณะทางสัณฐานวิทยาของเซลล์เยื่อบุผิวและเป็นที่รู้จักกันดีในความสามารถในการก่อตัวเป็นเนื้องอกเมื่อปลูกถ่ายในหนูที่ภูมิคุ้มกันบกพร่อง ทำให้เป็นแบบจำลองที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาการเจริญเติบโตของเนื้องอก การแพร่กระจาย และการตอบสนองต่อการรักษาในร่างกาย นักวิจัยมักใช้เซลล์ HPAF-II เพื่อศึกษาวิถีโมเลกุลที่อยู่เบื้องหลังการลุกลามของมะเร็งตับอ่อน รวมถึงการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมและอีพิเจเนติก เส้นทางการส่งสัญญาณ และปฏิสัมพันธ์กับสิ่งแวดล้อมขนาดเล็กของเนื้องอก

เซลล์ HPAF-II มีลักษณะเฉพาะจากการกลายพันธุ์และการเปลี่ยนแปลงทางพันธุกรรมที่พบได้บ่อยในมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของตับอ่อน ซึ่งรวมถึงการกลายพันธุ์ในยีน KRAS ที่มีบทบาทสำคัญในการส่งสัญญาณและการเพิ่มจำนวนของเซลล์ และการเปลี่ยนแปลงในยีนยับยั้งเนื้องอก เช่น TP53 และ CDKN2A นอกจากนี้ สายเซลล์นี้ยังแสดงการผลิตมิวซินในระดับสูง ซึ่งเป็นลักษณะที่ช่วยส่งเสริมความรุนแรงของเนื้องอกในตับอ่อนการศึกษาที่ใช้เซลล์ HPAF-II ได้ให้ข้อมูลเชิงลึกที่สำคัญเกี่ยวกับชีววิทยาของมะเร็งตับอ่อน และช่วยส่งเสริมการพัฒนาวิธีการรักษาที่เป็นไปได้ซึ่งมุ่งเป้าไปที่เส้นทางโมเลกุลสำคัญที่เกี่ยวข้องกับโรคนี้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.