Skip to content
Hs 611.T
Tissue
ต่อมน้ำเหลือง
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กิน
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลือง
Synonyms
Hs-611-T, Hs611T, HS611T

Documents

Hs 611.T

Cell line · Product number 305915

Hs 611.T is a human classical Hodgkin lymphoma (cHL) cell line established from the lymph node of a 48-year-old Caucasian female. The line is derived from...

€700.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Hs 611.T เป็นสายเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กินแบบคลาสสิก (cHL) ของมนุษย์ ที่สร้างขึ้นจากต่อมน้ำเหลืองของผู้หญิงผิวขาวอายุ 48 ปี สายเซลล์นี้มาจากชนิดย่อยของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กินแบบ nodular sclerosis ที่มีเซลล์ T เป็นจำนวนมาก ซึ่งเป็นหนึ่งในชนิดย่อยที่พบได้บ่อยที่สุดของ cHL Hs 611.T เติบโตในสภาพแขวนลอย (suspension) ด้วยรูปร่างคล้ายลิมโฟบลาสต์ สายเซลล์ที่สกัดจากมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กินนั้นค่อนข้างหายาก เนื่องจากเซลล์ฮอดจ์กิน-รีด-สเติร์นเบิร์ก (HRS) ที่ร้ายแรงมีอยู่น้อยมากภายในก้อนมะเร็ง; Hs 611.T จึงเป็นแบบจำลองในหลอดทดลอง (in vitro) ที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของ cHL

Hs 611.T สามารถนำไปใช้ในวิจัยเกี่ยวกับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กิน รวมถึงการศึกษาการส่งสัญญาณของเซลล์ HRS, กิจกรรมของทางเดิน NF-κB, การควบคุมทางเดิน JAK-STAT, การแสดงออกของแอนติเจนบนผิวเซลล์ (รวมถึง CD30, CD15, CD25) และการตอบสนองต่อการรักษาที่มุ่งเป้าไปที่มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กิน เช่น brentuximab vedotin (ADC ต่อต้าน CD30) สายเซลล์นี้ยังถูกใช้ในการทดสอบทางภูมิคุ้มกันเพื่อประเมินการกดการทำงานของเซลล์ T การหลั่งไซโตไคน์ และการปฏิสัมพันธ์กับสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของ cHL ในฐานะสายเซลล์ที่จัดอยู่ในระดับ BSL-2 จึงจำเป็นต้องมีมาตรการควบคุมการแพร่กระจายที่เหมาะสม

Tissue
ต่อมน้ำเหลือง
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กิน
Metastatic site
ต่อมน้ำเหลือง
Applications
การวิจัยเกี่ยวกับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองฮอดจ์กิน; การศึกษาเกี่ยวกับ NF-κB และทางสัญญาณ JAK-STAT; การวิเคราะห์การแสดงออกของ CD30/CD15/CD25; การศึกษาประสิทธิภาพของ brentuximab vedotin; สภาพแวดล้อมจุลภาคของก้อนมะเร็ง; การวิจัยด้านการรักษาด้วยภูมิคุ้มกัน
Synonyms
  • Hs-611-T
  • Hs611T
  • HS611T

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายลิมโฟบลาสต์
Cell type
ลิมโฟบลาสต์ชนิดบี
Doubling time
ประมาณ 24 ถึง 48 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
Hs 611.T (หมายเลขในแคตตาล็อก Cytion 305915)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0823

05Handling and culture

Culture medium
DMEM, w: 4.5 กรัม/ลิตร กลูโคส, w: 4 มิลลิโมลาร์ แอล-กลูตามีน, w: 3.7 กรัม/ลิตร NaHCO3, w: 1.0 มิลลิโมลาร์ โซเดียมไพรูเวต (หมายเลขบทความ Cytion 820300a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
ไม่มี
Subculturing
เจือจางวัฒนธรรมให้มีความเข้มข้น 3–5 × 10⁵ เซลล์/มิลลิลิตร ด้วยสื่อเพาะเลี้ยงครบถ้วนที่อุ่นไว้ล่วงหน้าและยังใหม่ สามารถใช้การปั่นเหวี่ยง (300×g, 5 นาที) เมื่อจำเป็นต้องเปลี่ยนสื่อเพาะเลี้ยง นับจำนวนเซลล์ที่ยังมีชีวิตก่อนการเพาะเลี้ยงต่อเพื่อรักษาความหนาแน่นที่เหมาะสม ไม่จำเป็นต้องใช้การแยกด้วยเอนไซม์
Split ratio
1 ถึง 3
Seeding density
2 ถึง 4 × 10⁵ เซลล์/มิลลิลิตร
Fluid renewal
ทุก 2 ถึง 3 วัน
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06Quality control and cryopreservation

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

07Donor

Donor age
48 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน