KMS-12-PE

สายพันธุ์เซลล์ KMS-12-PE ซึ่งก่อตั้งขึ้นจากน้ำในช่องเยื่อหุ้มปอดของผู้ป่วยรายเดียวกัน มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญจาก KMS-12-BM ในหลายแง่มุมเซลล์ KMS-12-PE แสดงถึงระยะที่เซลล์พลาสมาได้พัฒนาไปจนสุดทางแล้ว โดยสังเกตได้จากไม่มีการแสดงออกของ CD20 แต่ยังคงแสดงออกของ CD38 และ PCA-1 คุณลักษณะที่โดดเด่นของ KMS-12-PE คือความสามารถในการผลิตและหลั่งอะไมเลสชนิดน้ำลายได้นอกที่ปกติ ทั้งในน้ำหล่อเลี้ยงเยื่อหุ้มปอดของผู้ป่วยและในวัฒนธรรมเซลล์ ทำให้เซลล์ชนิดนี้มีความพิเศษเฉพาะในบรรดากลุ่มเซลล์ไมอีโลมาของมนุษย์ปรากฏการณ์นี้เกี่ยวข้องกับการลบโครโมโซมใกล้บริเวณที่ตั้งของยีนอะไมเลส โดยเฉพาะการลบ (del(1)(p22→pter)) ซึ่งพบในสัดส่วนที่สำคัญของเซลล์ KMS-12-PE

แม้จะมีความแตกต่างที่ชัดเจนเหล่านี้ ทั้ง KMS-12-PE และ KMS-12-BM มีเครื่องหมายโคลนเดียวกัน คือ การเคลื่อนย้าย t(11;14)(q13;q32) ซึ่งเป็นลักษณะที่พบได้บ่อยในกรณีของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลมาอย่างไรก็ตาม เซลล์ KMS-12-PE แสดงความผิดปกติของโครโมโซมน้อยกว่า KMS-12-BM และมีแนวโน้มที่จะเป็นไฮโปไดพลอยด์ เช่นเดียวกับ KMS-12-BM, KMS-12-PE ไม่ผลิตอิมมูโนโกลบูลิน ทั้งในรูปแบบผิวหน้าหรือรูปแบบการหลั่ง แม้ว่าเซลล์จะมีการพัฒนาของเอนโดพลาสมิกเรติคูลัมอย่างดีก็ตามการขาดความสามารถในการก่อเนื้องอกในทั้งสองสายพันธุ์เซลล์ แม้จะมีการเจริญเติบโตอย่างรุนแรงในหลอดทดลอง และการเพิ่มจำนวนที่คงที่ในระยะยาวในอาหารเลี้ยงเชื้อที่ไม่มีซีรัม ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าสำหรับการศึกษาชีววิทยาของมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดไมอีโลมา โดยเฉพาะอย่างยิ่งในบริบทของไมอีโลมาที่ไม่ผลิต Ig

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.