NU-DUL-1

NU-DUL-1 เป็นสายเซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด B-cell ขนาดใหญ่แบบแพร่กระจาย (DLBCL) ของมนุษย์ ที่ได้มาจากผู้ป่วยผู้ใหญ่ สายเซลล์นี้มีความสำคัญเนื่องจากสามารถใช้ศึกษากลไกระดับโมเลกุลและระดับเซลล์ที่อยู่เบื้องหลังมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด non-Hodgkin โดยเฉพาะอย่างยิ่งชนิดย่อย DLBCL ที่มีความรุนแรง เซลล์ NU-DUL-1 แสดงลักษณะเด่นของ DLBCL รวมถึงการแยกตัวผิดปกติของเซลล์ B และเส้นทางสัญญาณที่ผิดปกติ ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นแบบจำลองในหลอดทดลองที่เหมาะสมสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับลิมโฟมา

เซลล์ NU-DUL-1 เติบโตในสภาพแขวนลอย (suspension) และมีรูปร่างเซลล์กลมเดี่ยว ซึ่งเป็นลักษณะเฉพาะของเซลล์ลิมโฟบลาสโตอยด์ (lymphoblastoid cells) เซลล์เหล่านี้มีความผิดปกติทางพันธุกรรมที่มักเกี่ยวข้องกับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด B-cell ขนาดใหญ่แบบแพร่กระจาย (DLBCL) จึงเป็นเครื่องมือสำคัญในการศึกษาเส้นทางสัญญาณก่อมะเร็ง (oncogenic signaling pathways) กลไกการดื้อยา (drug resistance mechanisms) และเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้ นักวิจัยมักใช้เซลล์ NU-DUL-1 เพื่อศึกษาประสิทธิภาพของยาเคมีบำบัดและแอนติบอดีโมโนโคลนัล รวมถึงการตอบสนองระดับโมเลกุลต่อการรักษาแบบมุ่งเป้า

สายเซลล์นี้เหมาะอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาด้านภูมิคุ้มกันวิทยาของเนื้องอก เนื่องจากยังคงรักษาลักษณะที่เกี่ยวข้องกับการหลบเลี่ยงระบบภูมิคุ้มกันและการปฏิสัมพันธ์กับสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก สายเซลล์ NU-DUL-1 เป็นแพลตฟอร์มที่มั่นคงสำหรับการวิจัยก่อนคลินิก ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับชีววิทยาของ DLBCL และช่วยในการพัฒนากลยุทธ์การรักษาแบบใหม่สำหรับชนิดย่อยของมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดลุกลามนี้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.