Gå direkte til indholdet
NU-DUL-1
Væv
Hjerne
Sygdom
Diffust storcellet B-celle-lymfom
Synonymer
NUDUL-1, NUDUL1

Dokumenter

NU-DUL-1

Cell line · Varenummer 305607

NU-DUL-1 er en cellelinje fra et menneskeligt diffust storcellet B-celle-lymfom (DLBCL), der stammer fra en voksen patient. Denne cellelinje er især kendt for sin anvendelighed i undersøgelsen af t...

€550.00ekskl. moms og fragt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalet (det nyeste parti)
  • CoA
1

01Generelle oplysninger

Beskrivelse

NU-DUL-1 er en human cellelinje af diffus storcellet B-celle-lymfom (DLBCL), der stammer fra en voksen patient. Denne cellelinje er især kendt for sin anvendelighed i undersøgelsen af de molekylære og cellulære mekanismer, der ligger til grund for non-Hodgkin-lymfom, især den aggressive subtype af diffus storcellet B-celle-lymfom. NU-DUL-1-celler udviser de karakteristiske træk ved DLBCL, herunder unormal B-celle-differentiering og dysregulerede signalveje, hvilket gør dem til en relevant in vitro-model for lymfomforskning.

NU-DUL-1-celler vokser i suspension og udviser en rund, enkeltcellemorfologi, der er typisk for lymfoblastoidceller. De bærer genetiske abnormiteter, der ofte er forbundet med diffust storcellet B-celle-lymfom, hvilket gør dem til et vigtigt redskab til undersøgelse af onkogene signalveje, mekanismer for lægemiddelresistens og potentielle terapeutiske mål. Forskere bruger ofte NU-DUL-1-celler til at undersøge effektiviteten af kemoterapeutiske midler og monoklonale antistoffer samt de molekylære responser på målrettede behandlinger.

Denne cellelinje er velegnet til studier af tumorimmunologi, da den bevarer egenskaber, der er relevante for immununddragelse og interaktioner med tumorens mikromiljø. NU-DUL-1-cellelinjen udgør en robust platform for præklinisk forskning, der giver indsigt i DLBCL-biologien og bidrager til udviklingen af nye terapeutiske strategier for denne aggressive lymfom-subtype.

Væv
Hjerne
Sygdom
Diffust storcellet B-celle-lymfom
Synonymer
  • NUDUL-1
  • NUDUL1

02Klassificering

Organisme
Menneske
Køn
Mand
Vækstegenskaber
Affjedring
Biosikkerhedsniveau
1

03Egenskaber

Morfologi
Polymorf
Celletype
Lymfocyt

04Identifikatorer

Kildehenvisning
NU-DUL-1 (Cytion-katalognummer 305607)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_1877

05Udtryk og modtagelighed

Antigenudtryk
CD3 -, CD10 +, CD13 -, CD19 +, CD20 +, CD34 -, CD37 +, CD38 +, cyCD79a +, CD138 -, HLA-DR+, sm/cyIgG+, sm/cyIgM-, sm/cykappa-, sm/cylambda+
Mutationsprofil
Mutation: KRAS, p.Asp119Asn (c.355G>A), heterozygot; Mutation: TP53, p.Val143Met (c.427G>A), heterozygot; Mutation: TP53, p.Arg248Gln (c.743G>A), heterozygot

06Håndtering og opdræt

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosfære

37°C, 5%CO2, befugtet atmosfære.

Kosttilskud
Suppler mediet med 10% FBS
Væskeudskiftning
2 til 3 gange om ugen
Optøning og dyrkning
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontrol og kryopræservering

Sterilitet

Mycoplasma-kontaminering udelukkes ved hjælp af både PCR-baserede assays og luminescensbaserede mycoplasma-detektionsmetoder.

For at sikre, at der ikke er nogen bakterie-, svampe- eller gærforurening, underkastes cellekulturerne daglige visuelle inspektioner.

Frysemedium
Som kryopræserveringsmedium bruger vi komplet vækstmedium (inklusive FBS) + 10 % DMSO for tilstrækkelig levedygtighed efter optøning eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som indeholder optimerede osmobeskyttende stoffer og metaboliske stabilisatorer for at forbedre genopretningen og reducere kryo-induceret stress.
Opbevaringsbetingelser

For langtidsopbevaring anbringes hætteglas i flydende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Opbevaring ved -80 °C er kun acceptabelt som et kort mellemtrin før overførsel til flydende nitrogen.

Leveringsbetingelser

Kryopræserverede cellelinjer sendes på tøris i valideret, isoleret emballage med tilstrækkeligt kølemiddel til at opretholde ca. -78 °C under hele transporten. Ved modtagelse skal beholderen straks inspiceres, og hætteglassene skal straks overføres til passende opbevaring.

08Donor

Donorens alder
43 år
Etnisk tilhørsforhold
Kaukasisk