D341Med

D341 Med hücre hattı 1988 yılında Friedman ve arkadaşları tarafından medulloblastom tanısı konulan 3 yaşındaki bir erkek çocuktan alınan tümör dokusundan oluşturulmuştur. Medulloblastom, ağırlıklı olarak beyincikte meydana gelen oldukça kötü huylu bir pediatrik beyin tümörüdür. Bu hücre hattı, yaygın bir çocukluk çağı beyin kanseri türünden kaynaklanması ve pediatrik vakalara özgü tümör biyolojisi ve genetiği hakkında bilgi sağlaması nedeniyle araştırmalar için çok önemlidir. D341 Med, tümörigenez ve tedavi direncine katkıda bulunan genetik mutasyonlar ve sinyal yolaklarının araştırılması da dahil olmak üzere medulloblastomun moleküler ve hücresel mekanizmalarını anlamayı amaçlayan çalışmalarda kapsamlı bir şekilde kullanılmıştır.

Temel araştırmalardaki rolüne ek olarak, D341 Med hücre hattı medulloblastoma için yeni terapötik yaklaşımları değerlendiren klinik öncesi çalışmalarda da etkili olmuştur. İnsan tümörlerinde görülen yaygın değişiklikleri yansıtan genetik profili, onu potansiyel ilaçların ve yeni terapötik stratejilerin etkinliğini değerlendirmek için mükemmel bir model haline getirmektedir. D341 Med'in bu çalışmalarda kullanılması, laboratuvar araştırmaları ile klinik uygulamalar arasındaki boşluğu doldurmaya yardımcı olarak bu yıkıcı hastalıktan etkilenen çocuklar için daha iyi sonuçlar sunabilecek hedefe yönelik tedavilerin geliştirilmesini desteklemektedir.

37°C, %5_CO2, nemlendirilmiş atmosfer.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Mikoplazma kontaminasyonu hem PCR tabanlı tahliller hem de lüminesans tabanlı mikoplazma tespit yöntemleri kullanılarak dışlanır.

Bakteriyel, fungal veya maya kontaminasyonu olmadığından emin olmak için hücre kültürleri günlük görsel incelemelere tabi tutulur.

Uzun süreli muhafaza için flakonları yaklaşık -150 ila -196 °C'de buhar fazlı sıvı nitrojen içine yerleştirin. 80 °C'de saklama yalnızca sıvı nitrojene aktarılmadan önce kısa bir ara adım olarak kabul edilebilir.

Kriyoprezerve edilmiş hücre hatları, nakliye boyunca yaklaşık -78 °C'yi korumak için yeterli soğutucu akışkan içeren, onaylanmış, yalıtılmış ambalajlarda kuru buz üzerinde gönderilir. Teslim aldığınızda, kabı hemen inceleyin ve flakonları gecikmeden uygun depoya aktarın.

Cytion olarak ürünlerimizin kalitesinin ve canlılığının arkasındayız. Hücrelerimizin, tesislerimizden sevkiyattan sonra 60 gün boyunca kültürün başlangıcında canlı olacağını garanti ediyoruz. Tüm malzemelerin Analiz Sertifikası ve/veya Ürün Sayfasında açıklanan özelliklere uygun olduğunu garanti ediyoruz

Tüm ayrıntılar için lütfen <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Garanti Beyanımıza bakın