D341Med

เซลล์ไลน์ D341 Med ถูกก่อตั้งขึ้นในปี 1988 โดย Friedman และคณะ จากเนื้อเยื่อเนื้องอกที่สกัดมาจากเด็กชายอายุ 3 ปีที่ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นมะเร็งเมดูโลบลาสโตมา เมดูโลบลาสโตมาเป็นเนื้องอกสมองในเด็กที่มีความร้ายแรงสูงและเกิดขึ้นส่วนใหญ่ในสมองน้อย เซลล์ไลน์นี้มีความสำคัญอย่างยิ่งต่อการวิจัยเนื่องจากมีต้นกำเนิดจากมะเร็งสมองในเด็กชนิดที่พบได้บ่อย ซึ่งช่วยให้เข้าใจชีววิทยาและพันธุกรรมของเนื้องอกที่เกี่ยวข้องกับกรณีในเด็กโดยเฉพาะD341 Med ถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการศึกษาที่มุ่งทำความเข้าใจกลไกระดับโมเลกุลและเซลล์ของมะเร็งเมดูโลบลาสโตมา รวมถึงการวิจัยเกี่ยวกับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรมและเส้นทางการส่งสัญญาณที่มีส่วนในการเกิดเนื้องอกและการดื้อต่อการรักษา

นอกเหนือจากบทบาทในการวิจัยพื้นฐานแล้ว สายเซลล์ D341 Med ยังมีบทบาทสำคัญในการศึกษาทางคลินิกเบื้องต้นเพื่อประเมินแนวทางการรักษาใหม่สำหรับมะเร็งเมดัลโลบลาสโตมา โปรไฟล์ทางพันธุกรรมของมันซึ่งสะท้อนการเปลี่ยนแปลงที่พบได้บ่อยในเนื้องอกของมนุษย์ ทำให้มันเป็นแบบจำลองที่ยอดเยี่ยมสำหรับการประเมินประสิทธิภาพของยาที่มีศักยภาพและกลยุทธ์การรักษาใหม่ ๆการใช้ D341 Med ในการศึกษาเหล่านี้ช่วยเชื่อมช่องว่างระหว่างการวิจัยในห้องปฏิบัติการและการประยุกต์ใช้ทางคลินิก สนับสนุนการพัฒนาวิธีการรักษาที่มุ่งเป้าซึ่งอาจให้ผลลัพธ์ที่ดีขึ้นสำหรับเด็กที่ได้รับผลกระทบจากโรคที่ร้ายแรงนี้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.