D341Med

Dòng tế bào D341 Med được thiết lập vào năm 1988 bởi Friedman và cộng sự từ mô khối u được lấy từ một bé trai 3 tuổi được chẩn đoán mắc u nguyên bào tủy. U nguyên bào tủy là một loại u não ác tính cao ở trẻ em, chủ yếu xuất hiện ở tiểu não. Dòng tế bào này rất quan trọng cho nghiên cứu do nguồn gốc từ một loại u não phổ biến ở trẻ em, cung cấp thông tin về sinh học và di truyền học của khối u đặc trưng cho các trường hợp ở trẻ em. D341 Med đã được sử dụng rộng rãi trong các nghiên cứu nhằm hiểu rõ các cơ chế phân tử và tế bào của u nguyên bào tủy, bao gồm việc nghiên cứu các đột biến di truyền và con đường tín hiệu góp phần vào quá trình hình thành khối u và kháng trị.

Ngoài vai trò trong nghiên cứu cơ bản, dòng tế bào D341 Med còn đóng vai trò quan trọng trong các nghiên cứu tiền lâm sàng đánh giá các phương pháp điều trị mới cho u nguyên bào tủy. Hồ sơ di truyền của nó, phản ánh các biến đổi thường gặp trong các khối u ở người, khiến nó trở thành mô hình lý tưởng để đánh giá hiệu quả của các loại thuốc tiềm năng và các chiến lược điều trị mới. Việc sử dụng D341 Med trong các nghiên cứu này giúp thu hẹp khoảng cách giữa nghiên cứu phòng thí nghiệm và ứng dụng lâm sàng, hỗ trợ phát triển các liệu pháp nhắm mục tiêu có thể mang lại kết quả tốt hơn cho trẻ em bị ảnh hưởng bởi căn bệnh tàn khốc này.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.