Перейти до вмісту
FRhK-4
Тканина
Ембріональна нирка
Синоніми
FRHK-4, Frhk-4, FRhK4, Fetal Rhesus Kidney-4

Документи

FRhK-4

Cell line · Номер товару 305151

The FRhK-4 cell line consists of fibroblast-like cells derived from the kidney of a fetal rhesus monkey (Macaca mulatta). This cell line is widely used in...

€550.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Клітинна лінія FRhK-4 складається з фібробластоподібних клітин, отриманих з нирки ембріона макаки-резуса (Macaca mulatta). Ця клітинна лінія широко використовується в біомедичних дослідженнях завдяки своїй близькості до біології приматів і корисності для вивчення вірусних інфекцій, нефротоксичності та фізіології нирок. Клітини мають типову морфологію фібробластів, що характеризується видовженою формою та розгалуженою архітектурою, яка полегшує проведення численних експериментів з клітинної та молекулярної біології.

Клітини FRhK-4 особливо відомі своєю чутливістю до різних вірусів, включаючи вірус мавпи 40 (SV40) і поліомавірус. Це робить їх чудовою моделлю для вивчення вірусних механізмів інфекції, реплікації та онкогенезу в організмі приматів. Крім того, їх походження з ниркової тканини дозволяє дослідникам вивчати клітинні реакції на ниркові токсини та ліки, що робить їх цінним інструментом для фармакологічних досліджень та оцінки токсичності.

Крім того, генетична та фізіологічна схожість клітин FRhK-4 з клітинами людини сприяє їх використанню в трансляційних дослідженнях, де результати можуть мати пряме відношення до розуміння захворювань нирок людини та розробки терапевтичних стратегій. Використання цієї клітинної лінії в різних дослідницьких умовах підкреслює її універсальність і важливість у наукових дослідженнях, які потребують моделі приматів, що не є людьми.

Тканина
Ембріональна нирка
Синоніми
  • FRHK-4
  • Frhk-4
  • FRhK4
  • Fetal Rhesus Kidney-4

02Класифікація

Організм
Макак-резус
Секс
Жінка
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальний

04Ідентифікатори

Посилання
FRhK-4 (номер у каталозі Cytion — 305151)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9544
Целозавр
CVCL_4522

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
ДМЕМ, w: 4,5 г/л Глюкоза, w: 4 мМ L-глутамін, w: 3,7 г/л NaHCO3, w: 1,0 мМ піруват натрію (цит. номер 820300a)
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Додайте до середовища 10% FBS
Реагент для дисоціації
Експрес-фермент TrypLE™ Експрес-фермент
Пересадка в нове середовище
Видаліть старе середовище з прилиплих клітин і промийте їх PBS, в якому бракує кальцію і магнію. Для колб T25 використовуйте 3-5 мл PBS, а для колб T75 - 5-10 мл. Потім повністю покрийте клітини аккутазою, використовуючи 1-2 мл для колб Т25 і 2,5 мл для колб Т75. Залиште клітини інкубуватися при кімнатній температурі протягом 8-10 хвилин, щоб відокремити їх. Після інкубації обережно змішайте клітини з 10 мл середовища, щоб ресуспендувати їх, а потім центрифугуйте при 300xg протягом 3 хвилин. Викиньте надосадову рідину, ресуспендуйте клітини у свіжому середовищі та перенесіть їх у нові колби, які вже містять свіже середовище.
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
Плід