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FRhK-4
ティッシュ
胚性腎臓
同義語
FRHK-4, Frhk-4, FRhK4, Fetal Rhesus Kidney-4

FRhK-4

Cell line · 製品番号 305151

The FRhK-4 cell line consists of fibroblast-like cells derived from the kidney of a fetal rhesus monkey (Macaca mulatta). This cell line is widely used in...

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01概要

説明

FRhK-4細胞株は、アカゲザル(Macaca mulatta)胎児の腎臓に由来する線維芽細胞様細胞から成る。この細胞株は、霊長類生物学との関連性や、ウイルス感染、腎毒性、腎生理学の研究に有用であることから、生物医学研究に広く用いられている。FRhK-4細胞は、細長い形と枝分かれした構造を特徴とする典型的な線維芽細胞の形態を示し、多くの種類の細胞生物学実験や分子生物学実験を容易にしている。

FRhK-4細胞は、特にシミアンウイルス40(SV40)やポリオーマウイルスなどの様々なウイルスに感受性があることで知られている。このことは、霊長類系におけるウイルスの感染、複製、発癌のメカニズムを研究するための優れたモデルとなっている。さらに、腎臓組織由来であることから、研究者は腎毒素や薬剤に対する細胞応答を調べることができ、薬理学的研究や毒性評価のための貴重なツールとなる。

さらに、FRhK-4細胞の遺伝的および生理学的なヒト細胞との類似性は、トランスレーショナルリサーチでの使用をサポートし、そこで得られた知見は、ヒトの腎臓疾患の理解や治療戦略の開発に直接役立つ可能性がある。多様な研究環境におけるこの細胞株の使用は、非ヒト霊長類モデルを必要とする科学的研究において、その汎用性と重要性を強調している。

ティッシュ
胚性腎臓
同義語
  • FRHK-4
  • Frhk-4
  • FRhK4
  • Fetal Rhesus Kidney-4

02分類

生物
アカゲザル
セックス
女性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

形態学
上皮

04識別子

引用
FRhK-4(Cytion カタログ番号 305151)
NCBI 納税者番号
9544
セロサウルス
CVCL_4522

05取り扱いと飼育

培地
DMEM、w:4.5g/Lグルコース、w:4mM L-グルタミン、w:3.7g/L NaHCO3、w:1.0mMピルビン酸ナトリウム(Cytion品番820300a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
TrypLE™ エクスプレス酵素
継代培養
接着した細胞から古いメデュームを取り除き、カルシウムとマグネシウ ムを除いたPBSで洗浄する。T25フラスコでは3-5ml、T75フラスコでは5-10mlのPBSを使用する。次に、T25フラスコでは1-2ml、T75フラスコでは2.5mlのアキュターゼで細胞を完全に覆う。室温で8-10分間インキュベートし、細胞を剥離させる。インキュベーション後、細胞を10mlの培地と静かに混合して再懸濁し、300xgで3分間遠心する。上清を捨て、細胞を新しいメデュームに懸濁し、新しいメデュームの入った新しいフラスコに移す。
流体の更新
週2~3回
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06品質管理と凍結保存

無菌性

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

凍結培地
凍結保存培地としては、融解後の生存率を十分に高めるために完全増殖培地(FBSを含む)+10%DMSO、または回復を促進し凍結によるストレスを軽減するために最適化された浸透保護剤と代謝安定剤を含むCM-1(Cytionカタログ番号800100)を使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
胎児