CAL 27

Las células Cal 27 son una línea celular de carcinoma escamoso humano derivada de un tumor primario localizado en la lengua de un hombre de 56 años en 1982. Las células Cal 27 tienen morfología epitelial y se utilizan ampliamente en la investigación científica para estudiar la carcinogénesis oral, la biología del carcinoma de células escamosas y del carcinoma orofaríngeo, así como para evaluar posibles agentes terapéuticos para los cánceres de cabeza y cuello.

La línea celular Cal 27 se ha empleado en diversas aplicaciones de investigación, incluyendo estudios sobre la proliferación celular, la apoptosis —particularmente en el contexto de la sensibilidad a los fármacos anticancerosos y la búsqueda de nuevos agentes anticancerosos—, la migración y la invasión. También se han utilizado para investigar los efectos de diversos agentes quimioterapéuticos, como el cisplatino, la radioterapia y las terapias dirigidas.

La línea celular de carcinoma adenoescamoso Cal-27 se utiliza además como xenoinjertos, los cuales son fundamentales para estudiar la angiogénesis tumoral, la metástasis en los ganglios linfáticos, así como los mecanismos de metástasis y quimiorresistencia. La interacción de las células Cal-27 con las integrinas α6β4 y αvβ3 es de gran interés, ya que estas moléculas desempeñan un papel crucial en la adhesión celular. Diversos estudios han explorado los efectos de actuar sobre estas vías con fármacos como el vismodegib y el itraconazol, sustancias que se sabe que modulan la vía Hedgehog.

En general, la línea celular Cal 27 sirve como un modelo sólido para investigar la compleja biología de los carcinomas de células escamosas orales y para probar nuevas intervenciones terapéuticas, contribuyendo así a los avances en el manejo y el tratamiento de los cánceres orales.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.